[2++2+2] Cycloisomerisation of Aromatic Cyanodiynes in the Synthesis of Pyridohelicenes and Their Analogues

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F16%3A00466272" target="_blank" >RIV/61388963:_____/16:00466272 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201602747" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/chem.201602747</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201602747" target="_blank" >10.1002/chem.201602747</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

[2++2+2] Cycloisomerisation of Aromatic Cyanodiynes in the Synthesis of Pyridohelicenes and Their Analogues

Popis výsledku v původním jazyce

We have developed a methodology for the synthesis of pyridohelicenes and their analogues based on the Ni-0-, Co-I- or Rh-I-mediated intramolecular [2+2+2] cycloisomerisation of cyanodiynes. It allows for folding the linear precursors into the corresponding helical backbones comprising the newly formed pyridine unit in their central part. Along with racemic pyrido[n] helicenes (n = 5,6,7) and their derivatives, both enantio-and diastereomerically pure pyrido[n]helicene-like molecules (n = 5,6) were prepared by employing the chiral substrate-controlled cyclisation of the corresponding enantiopure cyanodiynes.

Název v anglickém jazyce

[2++2+2] Cycloisomerisation of Aromatic Cyanodiynes in the Synthesis of Pyridohelicenes and Their Analogues

Popis výsledku anglicky

We have developed a methodology for the synthesis of pyridohelicenes and their analogues based on the Ni-0-, Co-I- or Rh-I-mediated intramolecular [2+2+2] cycloisomerisation of cyanodiynes. It allows for folding the linear precursors into the corresponding helical backbones comprising the newly formed pyridine unit in their central part. Along with racemic pyrido[n] helicenes (n = 5,6,7) and their derivatives, both enantio-and diastereomerically pure pyrido[n]helicene-like molecules (n = 5,6) were prepared by employing the chiral substrate-controlled cyclisation of the corresponding enantiopure cyanodiynes.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA14-29667S" target="_blank" >GA14-29667S: Příprava enantiomerně čistých helikálně chirálních aromátů a jejich využití v katalýze</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemistry - A European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

40

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

14401-14405

Kód UT WoS článku

000384698200029

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84987933071