Competition between Halogen, Hydrogen and Dihydrogen Bonding in Brominated Carboranes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F16%3A00469318" target="_blank" >RIV/61388963:_____/16:00469318 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388980:_____/16:00469318 RIV/61989592:15310/16:33161272 RIV/00216275:25310/16:39901668

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201600848" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201600848</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201600848" target="_blank" >10.1002/cphc.201600848</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Competition between Halogen, Hydrogen and Dihydrogen Bonding in Brominated Carboranes

Popis výsledku v původním jazyce

Halogen bonds are a subset of noncovalent interactions with rapidly expanding applications in materials and medicinal chemistry. While halogen bonding is well known in organic compounds, it is new in the field of boron cluster chemistry. We have synthesized and crystallized carboranes containing Br atoms in two different positions, namely, bound to C-and B-vertices. The Br atoms bound to the C-vertices have been found to form halogen bonds in the crystal structures. In contrast, Br atoms bound to B-vertices formed hydrogen bonds. Quantum chemical calculations have revealed that halogen bonding in carboranes can be much stronger than in organic architectures. These findings open new possibilities for applications of carboranes, both in materials and medicinal chemistry.

Název v anglickém jazyce

Competition between Halogen, Hydrogen and Dihydrogen Bonding in Brominated Carboranes

Popis výsledku anglicky

Halogen bonds are a subset of noncovalent interactions with rapidly expanding applications in materials and medicinal chemistry. While halogen bonding is well known in organic compounds, it is new in the field of boron cluster chemistry. We have synthesized and crystallized carboranes containing Br atoms in two different positions, namely, bound to C-and B-vertices. The Br atoms bound to the C-vertices have been found to form halogen bonds in the crystal structures. In contrast, Br atoms bound to B-vertices formed hydrogen bonds. Quantum chemical calculations have revealed that halogen bonding in carboranes can be much stronger than in organic architectures. These findings open new possibilities for applications of carboranes, both in materials and medicinal chemistry.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ChemPhysChem

ISSN

1439-4235

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

21

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

3373-3376

Kód UT WoS článku

000388629200006

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84994351590