Per-2,3-O-alkylated beta-cyclodextrin duplexes connected with disulfide bonds

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F17%3A00474129" target="_blank" >RIV/61388963:_____/17:00474129 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2016.1164860" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2016.1164860</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2016.1164860" target="_blank" >10.1080/10610278.2016.1164860</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Per-2,3-O-alkylated beta-cyclodextrin duplexes connected with disulfide bonds
Popis výsledku v původním jazyce
Per-2,3-di-O-methyl- and per-2,3-di-O-allyl-b-cyclodextrin duplexes held by two disulfide bonds between their primary faces have been prepared. Permethylation significantly increased the solubility of the cyclodextrin duplexes in a wide range of solvents from water to chlorinated hydrocarbons. Per-2,3-di-O-methylated duplexes are able to form inclusion complexes with organic molecules in aqueous solutions, yet the stability constants are lower by 4-5 orders of magnitude as compared to analogous non-alkylated b-cyclodextrin duplexes.
Název v anglickém jazyce
Per-2,3-O-alkylated beta-cyclodextrin duplexes connected with disulfide bonds
Popis výsledku anglicky
Per-2,3-di-O-methyl- and per-2,3-di-O-allyl-b-cyclodextrin duplexes held by two disulfide bonds between their primary faces have been prepared. Permethylation significantly increased the solubility of the cyclodextrin duplexes in a wide range of solvents from water to chlorinated hydrocarbons. Per-2,3-di-O-methylated duplexes are able to form inclusion complexes with organic molecules in aqueous solutions, yet the stability constants are lower by 4-5 orders of magnitude as compared to analogous non-alkylated b-cyclodextrin duplexes.

Projekt
<a href="/cs/project/LD12019" target="_blank" >LD12019: Dynamické knihovny cyklodextrinových duplexů jako zdroj receptorů s vysokou afinitou pro komplexaci organických molekul</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Supramolecular Chemistry
ISSN
1061-0278
e-ISSN
—
Svazek periodika
29
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
40-48
Kód UT WoS článku
000387105300006
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84964053921

Podobné výsledky(10)