Enzymová hydrolysa acetátů jako účinná metodika pro selektivní chránění polyfunkční molekuly
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F01%3A00004416" target="_blank" >RIV/60461373:22330/01:00004416 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Enzymová hydrolysa acetátů jako účinná metodika pro selektivní chránění polyfunkční molekuly
Popis výsledku v původním jazyce
Převedení hydroxylové skupiny cukrů na skupinu O-acetylovou představuje jednoduchý a efektivní způsob chránění polyfunkční molekuly při glykosylacích a jiných transformacích. Enzymová hydrolysa esterů nebo esterifikace tvoří dnes asi 40 % všech biotransformací. Kromě komerčních enzymů, jako je např. esterasa z vepřových jater (PLE, E.C.3.1.1.1.), se hledají i nové, původní esterasy z rostlinných i živočišných zdrojů. Methyl-2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-a(b)-D-xylo-, a(b)-D-arabino- a -a(b)-L-arabinofuranosidy byly hydrolysovány pomocí PLE. Na základě reakční kinetiky byla formulována obecná pravidla řídící regioselektivitu hydrolysy. Methyl-2,3-di-O-acetyl-5-deoxypentofuranosidy byly použity ke studiu substrátové specifity acetylxylanesteras isolovaných zeSchizophylum commune, Streptomyces lividans a Trichoderma resei.
Název v anglickém jazyce
Enzymic hydrolysis of acetates as a useful tool for the selective oritection of polyfunctional molecule
Popis výsledku anglicky
The modification of a hydroxyl group into O-acetyl group has been frequently used for the protection of polyfunctional molecule during glycosylation reaction. In this respect, pig liver esterase (PLE, E.C.3.1.1.1.) is an enzyme of the first choice. Simultaneously, new enzymes has been tested and utilized. Methyl-2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-a(b)-D-xylo-, a(b)-D-arabino- a -a(b)-L-arabinofuranosides were hydrolysed with PLE. Based on the reaction kinetics, the rules covering the regioselectivity were proposed. Methyl-2,3-di-O-acetyl-5-deoxypentofuranosides were also used to study a substrate specifity of acetylxylanesterases isolated from Schizophylum commune, Streptomyces lividans a Trichoderma resei.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Sborník konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Chemické listy
ISBN
0009-2770
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
761
Název nakladatele
Česká chemická společnost
Místo vydání
Praha
Místo konání akce
Nymburk
Datum konání akce
19. 11. 2001
Typ akce podle státní příslušnosti
CST - Celostátní akce
Kód UT WoS článku
—