Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Enzymová hydrolysa acetátů jako účinná metodika pro selektivní chránění polyfunkční molekuly

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F01%3A00004416" target="_blank" >RIV/60461373:22330/01:00004416 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Enzymová hydrolysa acetátů jako účinná metodika pro selektivní chránění polyfunkční molekuly

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Převedení hydroxylové skupiny cukrů na skupinu O-acetylovou představuje jednoduchý a efektivní způsob chránění polyfunkční molekuly při glykosylacích a jiných transformacích. Enzymová hydrolysa esterů nebo esterifikace tvoří dnes asi 40 % všech biotransformací. Kromě komerčních enzymů, jako je např. esterasa z vepřových jater (PLE, E.C.3.1.1.1.), se hledají i nové, původní esterasy z rostlinných i živočišných zdrojů. Methyl-2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-a(b)-D-xylo-, a(b)-D-arabino- a -a(b)-L-arabinofuranosidy byly hydrolysovány pomocí PLE. Na základě reakční kinetiky byla formulována obecná pravidla řídící regioselektivitu hydrolysy. Methyl-2,3-di-O-acetyl-5-deoxypentofuranosidy byly použity ke studiu substrátové specifity acetylxylanesteras isolovaných zeSchizophylum commune, Streptomyces lividans a Trichoderma resei.

  • Název v anglickém jazyce

    Enzymic hydrolysis of acetates as a useful tool for the selective oritection of polyfunctional molecule

  • Popis výsledku anglicky

    The modification of a hydroxyl group into O-acetyl group has been frequently used for the protection of polyfunctional molecule during glycosylation reaction. In this respect, pig liver esterase (PLE, E.C.3.1.1.1.) is an enzyme of the first choice. Simultaneously, new enzymes has been tested and utilized. Methyl-2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-a(b)-D-xylo-, a(b)-D-arabino- a -a(b)-L-arabinofuranosides were hydrolysed with PLE. Based on the reaction kinetics, the rules covering the regioselectivity were proposed. Methyl-2,3-di-O-acetyl-5-deoxypentofuranosides were also used to study a substrate specifity of acetylxylanesterases isolated from Schizophylum commune, Streptomyces lividans a Trichoderma resei.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2001

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Sborník konference Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii, Chemické listy

  • ISBN

    0009-2770

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    761

  • Název nakladatele

    Česká chemická společnost

  • Místo vydání

    Praha

  • Místo konání akce

    Nymburk

  • Datum konání akce

    19. 11. 2001

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    CST - Celostátní akce

  • Kód UT WoS článku