Sugar modified pyrimido[4,5-b] indole nucleosides: synthesis and antiviral activity

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F17%3A00480133" target="_blank" >RIV/61388963:_____/17:00480133 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/17:10367342
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/md/c7md00319f" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/md/c7md00319f</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7md00319f" target="_blank" >10.1039/c7md00319f</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Sugar modified pyrimido[4,5-b] indole nucleosides: synthesis and antiviral activity
Popis výsledku v původním jazyce
Three types of sugar modified pyrimido.4,5-b] indole nucleosides (2'-deoxy-2'-fluororibo-, 2'-deoxy-2'fluoroarabino- and arabinonucleosides) were synthesized by glycosylation of 4,6-dichloropyrimido.4,5b] indole followed by modification of sugar moiety and introduction of substituents into position 4 by cross-coupling reactions or nucleophilic substitutions. Some 2'-fluororibo- and 2'fluoroarabinonucleosides displayed interesting anti-HCV activities (IC50 = 1.6-20 mu M) and the latter compounds also some anti-dengue activities (IC50 = 10.8-40 mu M).
Název v anglickém jazyce
Sugar modified pyrimido[4,5-b] indole nucleosides: synthesis and antiviral activity
Popis výsledku anglicky
Three types of sugar modified pyrimido.4,5-b] indole nucleosides (2'-deoxy-2'-fluororibo-, 2'-deoxy-2'fluoroarabino- and arabinonucleosides) were synthesized by glycosylation of 4,6-dichloropyrimido.4,5b] indole followed by modification of sugar moiety and introduction of substituents into position 4 by cross-coupling reactions or nucleophilic substitutions. Some 2'-fluororibo- and 2'fluoroarabinonucleosides displayed interesting anti-HCV activities (IC50 = 1.6-20 mu M) and the latter compounds also some anti-dengue activities (IC50 = 10.8-40 mu M).

Projekt
<a href="/cs/project/GA16-00178S" target="_blank" >GA16-00178S: Nové nukleosidy a nukleotidy odvozené od heteroanelovaných 7-deazapurinů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
MedChemComm
ISSN
2040-2503
e-ISSN
—
Svazek periodika
8
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1856-1862
Kód UT WoS článku
000411437800014
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85029874778

Podobné výsledky(10)