Sugar modified pyrimidoij4,5-b]indole nucleosides: synthesis and antiviral activity
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73584040" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73584040 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.imtm.cz/sites/default/files/publication/impact/mcc_2017_1856pdf.pdf" target="_blank" >https://www.imtm.cz/sites/default/files/publication/impact/mcc_2017_1856pdf.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7md00319f" target="_blank" >10.1039/c7md00319f</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Sugar modified pyrimidoij4,5-b]indole nucleosides: synthesis and antiviral activity
Popis výsledku v původním jazyce
Three types of sugar modified pyrimidoij4,5-b]indole nucleosides (2′-deoxy-2′-fluororibo-, 2′-deoxy-2′-fluoroarabino- and arabinonucleosides) were synthesized by glycosylation of 4,6-dichloropyrimidoij4,5-b]indole followed by modification of sugar moiety and introduction of substituents into position 4 by cross-coupling reactions or nucleophilic substitutions. Some 2′-fluororibo- and 2′-fluoroarabinonucleosides displayed interesting anti-HCV activities (IC50 = 1.6–20 μM) and the latter compounds also some anti-dengue activities (IC50 = 10.8–40 μM).
Název v anglickém jazyce
Sugar modified pyrimidoij4,5-b]indole nucleosides: synthesis and antiviral activity
Popis výsledku anglicky
Three types of sugar modified pyrimidoij4,5-b]indole nucleosides (2′-deoxy-2′-fluororibo-, 2′-deoxy-2′-fluoroarabino- and arabinonucleosides) were synthesized by glycosylation of 4,6-dichloropyrimidoij4,5-b]indole followed by modification of sugar moiety and introduction of substituents into position 4 by cross-coupling reactions or nucleophilic substitutions. Some 2′-fluororibo- and 2′-fluoroarabinonucleosides displayed interesting anti-HCV activities (IC50 = 1.6–20 μM) and the latter compounds also some anti-dengue activities (IC50 = 10.8–40 μM).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
MedChemComm
ISSN
2040-2503
e-ISSN
—
Svazek periodika
2017
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1856-1862
Kód UT WoS článku
000411437800014
EID výsledku v databázi Scopus
—