Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Sugar modified pyrimidoij4,5-b]indole nucleosides: synthesis and antiviral activity

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73584040" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73584040 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.imtm.cz/sites/default/files/publication/impact/mcc_2017_1856pdf.pdf" target="_blank" >https://www.imtm.cz/sites/default/files/publication/impact/mcc_2017_1856pdf.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7md00319f" target="_blank" >10.1039/c7md00319f</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Sugar modified pyrimidoij4,5-b]indole nucleosides: synthesis and antiviral activity

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Three types of sugar modified pyrimidoij4,5-b]indole nucleosides (2′-deoxy-2′-fluororibo-, 2′-deoxy-2′-fluoroarabino- and arabinonucleosides) were synthesized by glycosylation of 4,6-dichloropyrimidoij4,5-b]indole followed by modification of sugar moiety and introduction of substituents into position 4 by cross-coupling reactions or nucleophilic substitutions. Some 2′-fluororibo- and 2′-fluoroarabinonucleosides displayed interesting anti-HCV activities (IC50 = 1.6–20 μM) and the latter compounds also some anti-dengue activities (IC50 = 10.8–40 μM).

  • Název v anglickém jazyce

    Sugar modified pyrimidoij4,5-b]indole nucleosides: synthesis and antiviral activity

  • Popis výsledku anglicky

    Three types of sugar modified pyrimidoij4,5-b]indole nucleosides (2′-deoxy-2′-fluororibo-, 2′-deoxy-2′-fluoroarabino- and arabinonucleosides) were synthesized by glycosylation of 4,6-dichloropyrimidoij4,5-b]indole followed by modification of sugar moiety and introduction of substituents into position 4 by cross-coupling reactions or nucleophilic substitutions. Some 2′-fluororibo- and 2′-fluoroarabinonucleosides displayed interesting anti-HCV activities (IC50 = 1.6–20 μM) and the latter compounds also some anti-dengue activities (IC50 = 10.8–40 μM).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    MedChemComm

  • ISSN

    2040-2503

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2017

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1856-1862

  • Kód UT WoS článku

    000411437800014

  • EID výsledku v databázi Scopus