Synthesis of novel dithiocarbamates and xanthates using dialkyl azodicarboxylates: S-N bond formation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00490314" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00490314 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.049" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.049</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.049" target="_blank" >10.1016/j.tet.2018.02.049</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of novel dithiocarbamates and xanthates using dialkyl azodicarboxylates: S-N bond formation
Popis výsledku v původním jazyce
A one-pot three-component route for the synthesis of a novel category of dithiocarbamates or xanthates is developed by a reaction of in-situ generated dithiocarbamic acids or xanthates with dialkyl azodicarboxylates under mild and catalyst-free conditions. The reaction is characterized by a wide scope, high efficiency and straightforward isolation protocol. The synthetic utility of the dithiocarbamates and xanthates was demonstrated on the preparation of symmetrical and unsymmetrical thioureas, isothiocyanates, and thiocarbamates.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of novel dithiocarbamates and xanthates using dialkyl azodicarboxylates: S-N bond formation
Popis výsledku anglicky
A one-pot three-component route for the synthesis of a novel category of dithiocarbamates or xanthates is developed by a reaction of in-situ generated dithiocarbamic acids or xanthates with dialkyl azodicarboxylates under mild and catalyst-free conditions. The reaction is characterized by a wide scope, high efficiency and straightforward isolation protocol. The synthetic utility of the dithiocarbamates and xanthates was demonstrated on the preparation of symmetrical and unsymmetrical thioureas, isothiocyanates, and thiocarbamates.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron
ISSN
0040-4020
e-ISSN
—
Svazek periodika
74
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
1850-1858
Kód UT WoS článku
000430028400015
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85042609868