Diquats with Robust Chirality: Facile Resolution, Synthesis of Chiral Dyes, and Application as Selectors in Chiral Analysis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00490986" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00490986 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/18:10376036
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201800369" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/chem.201800369</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201800369" target="_blank" >10.1002/chem.201800369</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Diquats with Robust Chirality: Facile Resolution, Synthesis of Chiral Dyes, and Application as Selectors in Chiral Analysis
Popis výsledku v původním jazyce
Diquats with extremely high racemization barriers with G(theor) of 233kJmol(-1) at 180 degrees C are described. Reported configurational robustness is due to a combination of two structural features: the rigid o-xylylene tether connecting the nitrogen atoms and the presence of two substituents in the bay region of the bipyridinium scaffold. The straightforward synthesis of diquats, plus facile resolution and derivatization make them attractive for chiral application studies. This is demonstrated by: 1)synthesis of the first non-racemic diquat dyes with pronounced chiroptical properties, and 2)capability of diquats to interact stereospecifically with chiral molecules. This suggests potential for diquat derivatives to be used as chiral selectors in separation methods.
Název v anglickém jazyce
Diquats with Robust Chirality: Facile Resolution, Synthesis of Chiral Dyes, and Application as Selectors in Chiral Analysis
Popis výsledku anglicky
Diquats with extremely high racemization barriers with G(theor) of 233kJmol(-1) at 180 degrees C are described. Reported configurational robustness is due to a combination of two structural features: the rigid o-xylylene tether connecting the nitrogen atoms and the presence of two substituents in the bay region of the bipyridinium scaffold. The straightforward synthesis of diquats, plus facile resolution and derivatization make them attractive for chiral application studies. This is demonstrated by: 1)synthesis of the first non-racemic diquat dyes with pronounced chiroptical properties, and 2)capability of diquats to interact stereospecifically with chiral molecules. This suggests potential for diquat derivatives to be used as chiral selectors in separation methods.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
30
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
7601-7604
Kód UT WoS článku
000434089500006
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85048062206