Enamine-Mediated Azide-Ketone [3+2] Cycloaddition of Azidoperfluoroalkanes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00491878" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00491878 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/18:10378077
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/slct.201801344" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/slct.201801344</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/slct.201801344" target="_blank" >10.1002/slct.201801344</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Enamine-Mediated Azide-Ketone [3+2] Cycloaddition of Azidoperfluoroalkanes
Popis výsledku v původním jazyce
An effective synthesis of highly functionalized N-perfluoroalkyl-1,2,3-triazoles from azidoperfluoroalkanes has been achieved. In situ generated enamines readily participate in the azide-carbonyl [3 + 2] cycloaddition, providing a facile way to fully substituted triazole frameworks in good to excellent yields. The synthetic value of these triazoles was shown in the synthesis of perfluorinated 1,5-disubstituted triazoles by hydrolysis and decarboxylation.
Název v anglickém jazyce
Enamine-Mediated Azide-Ketone [3+2] Cycloaddition of Azidoperfluoroalkanes
Popis výsledku anglicky
An effective synthesis of highly functionalized N-perfluoroalkyl-1,2,3-triazoles from azidoperfluoroalkanes has been achieved. In situ generated enamines readily participate in the azide-carbonyl [3 + 2] cycloaddition, providing a facile way to fully substituted triazole frameworks in good to excellent yields. The synthetic value of these triazoles was shown in the synthesis of perfluorinated 1,5-disubstituted triazoles by hydrolysis and decarboxylation.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ChemistrySelect
ISSN
2365-6549
e-ISSN
—
Svazek periodika
3
Číslo periodika v rámci svazku
25
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
7045-7048
Kód UT WoS článku
000437504200002
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85049599318