Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Enamine-Mediated Azide-Ketone [3+2] Cycloaddition of Azidoperfluoroalkanes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00491878" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00491878 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11310/18:10378077

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/slct.201801344" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/slct.201801344</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/slct.201801344" target="_blank" >10.1002/slct.201801344</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Enamine-Mediated Azide-Ketone [3+2] Cycloaddition of Azidoperfluoroalkanes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    An effective synthesis of highly functionalized N-perfluoroalkyl-1,2,3-triazoles from azidoperfluoroalkanes has been achieved. In situ generated enamines readily participate in the azide-carbonyl [3 + 2] cycloaddition, providing a facile way to fully substituted triazole frameworks in good to excellent yields. The synthetic value of these triazoles was shown in the synthesis of perfluorinated 1,5-disubstituted triazoles by hydrolysis and decarboxylation.

  • Název v anglickém jazyce

    Enamine-Mediated Azide-Ketone [3+2] Cycloaddition of Azidoperfluoroalkanes

  • Popis výsledku anglicky

    An effective synthesis of highly functionalized N-perfluoroalkyl-1,2,3-triazoles from azidoperfluoroalkanes has been achieved. In situ generated enamines readily participate in the azide-carbonyl [3 + 2] cycloaddition, providing a facile way to fully substituted triazole frameworks in good to excellent yields. The synthetic value of these triazoles was shown in the synthesis of perfluorinated 1,5-disubstituted triazoles by hydrolysis and decarboxylation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ChemistrySelect

  • ISSN

    2365-6549

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    3

  • Číslo periodika v rámci svazku

    25

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    7045-7048

  • Kód UT WoS článku

    000437504200002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85049599318