N-Acyl-1,2,3-triazoles – key intermediates in denitrogenative transformations

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F23%3A00573759" target="_blank" >RIV/61388963:_____/23:00573759 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1039/D3CC00987D" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/D3CC00987D</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/D3CC00987D" target="_blank" >10.1039/D3CC00987D</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
N-Acyl-1,2,3-triazoles – key intermediates in denitrogenative transformations
Popis výsledku v původním jazyce
Elusive N-acyl-1,2,3-triazoles formed by direct acylation of NH-1,2,3-triazoles were isolated and fully characterized, including X-ray crystallography. A preference for the formation of thermodynamic N2 isomers was established. Direct evidence of interconversion between N1- and N2-acyltriazoles confirmed their value in denitrogenative transformations. Efficient synthesis of enamido triflates from NH-triazoles via the intermediacy of N2-acyl-1,2,3-triazoles was developed.
Název v anglickém jazyce
N-Acyl-1,2,3-triazoles – key intermediates in denitrogenative transformations
Popis výsledku anglicky
Elusive N-acyl-1,2,3-triazoles formed by direct acylation of NH-1,2,3-triazoles were isolated and fully characterized, including X-ray crystallography. A preference for the formation of thermodynamic N2 isomers was established. Direct evidence of interconversion between N1- and N2-acyltriazoles confirmed their value in denitrogenative transformations. Efficient synthesis of enamido triflates from NH-triazoles via the intermediacy of N2-acyl-1,2,3-triazoles was developed.

Projekt
<a href="/cs/project/GA23-04659S" target="_blank" >GA23-04659S: Využití organických fluorovaných azidů pro syntézu neobvyklých dusíkatých heterocyklů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Chemical Communications
ISSN
1359-7345
e-ISSN
1364-548X
Svazek periodika
59
Číslo periodika v rámci svazku
61
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
9364-9367
Kód UT WoS článku
001025964800001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85166089974

Podobné výsledky(10)