Synthesis of N-vinyl isothiocyanates and carbamates by the cleavage of NH-1,2,3-triazoles with one-carbon electrophiles

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F23%3A00567834" target="_blank" >RIV/61388963:_____/23:00567834 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1039/D2OB02115C" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/D2OB02115C</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d2ob02115c" target="_blank" >10.1039/d2ob02115c</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of N-vinyl isothiocyanates and carbamates by the cleavage of NH-1,2,3-triazoles with one-carbon electrophiles
Popis výsledku v původním jazyce
Metal-free cascade reaction of NH-1,2,3-triazoles with one-carbon electrophiles, such as thiophosgene and triphosgene, led to N-vinylated ring cleavage products. Using this approach the synthesis of N-vinylisothiocyanates from NH-triazoles and thiophosgene was achieved. A variety of multifunctional compounds, such as N-vinylcarbamates, unsymmetrical vinylureas, carbamothioates, etc. was prepared by a one-pot method from NH-triazoles, triphosgene and nucleophiles.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of N-vinyl isothiocyanates and carbamates by the cleavage of NH-1,2,3-triazoles with one-carbon electrophiles
Popis výsledku anglicky
Metal-free cascade reaction of NH-1,2,3-triazoles with one-carbon electrophiles, such as thiophosgene and triphosgene, led to N-vinylated ring cleavage products. Using this approach the synthesis of N-vinylisothiocyanates from NH-triazoles and thiophosgene was achieved. A variety of multifunctional compounds, such as N-vinylcarbamates, unsymmetrical vinylureas, carbamothioates, etc. was prepared by a one-pot method from NH-triazoles, triphosgene and nucleophiles.

Projekt
<a href="/cs/project/LTAUSA18037" target="_blank" >LTAUSA18037: Syntéza a reaktivita N-fluoralkylovaných sloučenin</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Organic & Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
1477-0539
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
1143-1147
Kód UT WoS článku
000913588600001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85147721064

Podobné výsledky(10)