Access to Fluoroalkylated Azoles and 2-Acylaminoketones via Fluorinated Anhydride-Mediated Cleavage of NH-1,2,3-Triazoles

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F22%3A00556553" target="_blank" >RIV/61388963:_____/22:00556553 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00359" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00359</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00359" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.2c00359</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Access to Fluoroalkylated Azoles and 2-Acylaminoketones via Fluorinated Anhydride-Mediated Cleavage of NH-1,2,3-Triazoles

Popis výsledku v původním jazyce

NH-1,2,3-Triazoles undergo a ring cleavage in reactions with fluorinated acid anhydrides (trifluoroacetic, difluoroacetic, chlorodifluoroacetic, and pentafluoropropionic anhydrides by nitrogen acylation and acid-mediated triazole ring opening. Structurally diverse fluoroalkylated oxazoles were prepared from 4,5-disubstituted-1,2,3-triazoles. Efficient synthesis of 2-acylaminoketones was achieved from 4-substituted 1,2,3-triazoles. Finally, easy access to fluoroalkylated imidazoles and 1,2,4-triazines was developed by a one-pot two-step route from NH-triazoles, fluorinated anhydrides, and amines or hydrazine.

Název v anglickém jazyce

Access to Fluoroalkylated Azoles and 2-Acylaminoketones via Fluorinated Anhydride-Mediated Cleavage of NH-1,2,3-Triazoles

Popis výsledku anglicky

NH-1,2,3-Triazoles undergo a ring cleavage in reactions with fluorinated acid anhydrides (trifluoroacetic, difluoroacetic, chlorodifluoroacetic, and pentafluoropropionic anhydrides by nitrogen acylation and acid-mediated triazole ring opening. Structurally diverse fluoroalkylated oxazoles were prepared from 4,5-disubstituted-1,2,3-triazoles. Efficient synthesis of 2-acylaminoketones was achieved from 4-substituted 1,2,3-triazoles. Finally, easy access to fluoroalkylated imidazoles and 1,2,4-triazines was developed by a one-pot two-step route from NH-triazoles, fluorinated anhydrides, and amines or hydrazine.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/LTAUSA18037" target="_blank" >LTAUSA18037: Syntéza a reaktivita N-fluoralkylovaných sloučenin</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Letters

ISSN

1523-7060

e-ISSN

1523-7052

Svazek periodika

24

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

1958-1963

Kód UT WoS článku

000773353800015

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85126521946