One-pot synthesis of 4-substituted 2-fluoroalkyloxazoles from NH-1,2,3-triazoles and fluoroalkylated acid anhydrides

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F22%3A00559497" target="_blank" >RIV/61388963:_____/22:00559497 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1039/D2NJ02461F" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/D2NJ02461F</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d2nj02461f" target="_blank" >10.1039/d2nj02461f</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
One-pot synthesis of 4-substituted 2-fluoroalkyloxazoles from NH-1,2,3-triazoles and fluoroalkylated acid anhydrides
Popis výsledku v původním jazyce
An efficient one-pot method for the synthesis of 2-fluoroalkyloxazoles from 4-substituted NH-1,2,3-triazoles, fluorinated anhydrides and triethylamine was developed. Structurally diverse fluoroalkylated oxazoles (RF = CF3, C2F5, CF2Cl, CF2H) were prepared in high yields from readily available starting reagents in mild conditions. An alternative direct method for fluoroalkylated oxazole synthesis from electron-rich NH-triazoles using acetonitrile as the solvent was described.
Název v anglickém jazyce
One-pot synthesis of 4-substituted 2-fluoroalkyloxazoles from NH-1,2,3-triazoles and fluoroalkylated acid anhydrides
Popis výsledku anglicky
An efficient one-pot method for the synthesis of 2-fluoroalkyloxazoles from 4-substituted NH-1,2,3-triazoles, fluorinated anhydrides and triethylamine was developed. Structurally diverse fluoroalkylated oxazoles (RF = CF3, C2F5, CF2Cl, CF2H) were prepared in high yields from readily available starting reagents in mild conditions. An alternative direct method for fluoroalkylated oxazole synthesis from electron-rich NH-triazoles using acetonitrile as the solvent was described.

Projekt
<a href="/cs/project/LTAUSA18037" target="_blank" >LTAUSA18037: Syntéza a reaktivita N-fluoralkylovaných sloučenin</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
New Journal of Chemistry
ISSN
1144-0546
e-ISSN
1369-9261
Svazek periodika
46
Číslo periodika v rámci svazku
30
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
14318-14323
Kód UT WoS článku
000826637300001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85134986765

Podobné výsledky(10)