Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

NH-1,2,3-triazoles as versatile building blocks in denitrogenative transformations

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F23%3A00578722" target="_blank" >RIV/61388963:_____/23:00578722 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1039/D3RA06045D" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/D3RA06045D</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/D3RA06045D" target="_blank" >10.1039/D3RA06045D</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    NH-1,2,3-triazoles as versatile building blocks in denitrogenative transformations

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The utilization of NH-1,2,3-triazoles as easily accessible building blocks in denitrogenative ring cleavage transformations with electrophiles to provide multifunctionalized nitrogen heterocycles and N-alkenyl compounds is reviewed. Leveraging the ready availability of NH-1,2,3-triazoles, these processes provide a convenient route to a range of pharmaceutically relevant heterocyclic cores and N-alkenyl compounds. The synthetic usefulness of in situ acylated NH-1,2,3-triazoles as viable alternatives to widely explored N-sulfonyl-1,2,3-triazoles in ring cleavage processes is highlighted.

  • Název v anglickém jazyce

    NH-1,2,3-triazoles as versatile building blocks in denitrogenative transformations

  • Popis výsledku anglicky

    The utilization of NH-1,2,3-triazoles as easily accessible building blocks in denitrogenative ring cleavage transformations with electrophiles to provide multifunctionalized nitrogen heterocycles and N-alkenyl compounds is reviewed. Leveraging the ready availability of NH-1,2,3-triazoles, these processes provide a convenient route to a range of pharmaceutically relevant heterocyclic cores and N-alkenyl compounds. The synthetic usefulness of in situ acylated NH-1,2,3-triazoles as viable alternatives to widely explored N-sulfonyl-1,2,3-triazoles in ring cleavage processes is highlighted.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    RSC Advances

  • ISSN

    2046-2069

  • e-ISSN

    2046-2069

  • Svazek periodika

    13

  • Číslo periodika v rámci svazku

    49

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    34646-34651

  • Kód UT WoS článku

    001108806800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85178091057