NH-1,2,3-triazoles as versatile building blocks in denitrogenative transformations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F23%3A00578722" target="_blank" >RIV/61388963:_____/23:00578722 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1039/D3RA06045D" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/D3RA06045D</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/D3RA06045D" target="_blank" >10.1039/D3RA06045D</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
NH-1,2,3-triazoles as versatile building blocks in denitrogenative transformations
Popis výsledku v původním jazyce
The utilization of NH-1,2,3-triazoles as easily accessible building blocks in denitrogenative ring cleavage transformations with electrophiles to provide multifunctionalized nitrogen heterocycles and N-alkenyl compounds is reviewed. Leveraging the ready availability of NH-1,2,3-triazoles, these processes provide a convenient route to a range of pharmaceutically relevant heterocyclic cores and N-alkenyl compounds. The synthetic usefulness of in situ acylated NH-1,2,3-triazoles as viable alternatives to widely explored N-sulfonyl-1,2,3-triazoles in ring cleavage processes is highlighted.
Název v anglickém jazyce
NH-1,2,3-triazoles as versatile building blocks in denitrogenative transformations
Popis výsledku anglicky
The utilization of NH-1,2,3-triazoles as easily accessible building blocks in denitrogenative ring cleavage transformations with electrophiles to provide multifunctionalized nitrogen heterocycles and N-alkenyl compounds is reviewed. Leveraging the ready availability of NH-1,2,3-triazoles, these processes provide a convenient route to a range of pharmaceutically relevant heterocyclic cores and N-alkenyl compounds. The synthetic usefulness of in situ acylated NH-1,2,3-triazoles as viable alternatives to widely explored N-sulfonyl-1,2,3-triazoles in ring cleavage processes is highlighted.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
RSC Advances
ISSN
2046-2069
e-ISSN
2046-2069
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
49
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
34646-34651
Kód UT WoS článku
001108806800001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85178091057