Reductive activation of sulfur hexafluoride with TEMPOLi: Addition of the pentafluorosulfanyl group and TEMPO to terminal alkenes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00493028" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00493028 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2018.07.003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2018.07.003</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2018.07.003" target="_blank" >10.1016/j.jfluchem.2018.07.003</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Reductive activation of sulfur hexafluoride with TEMPOLi: Addition of the pentafluorosulfanyl group and TEMPO to terminal alkenes

Popis výsledku v původním jazyce

Modes of activation of sulfur hexafluoride for the synthesis of sulfur pentafluorides are considered. We report an S-F activation of sulfur hexafluoride with TEMPO lithium and subsequent reaction with an alkene affording an aliphatic SF5-containing product, which is isolated in low yield and fully characterized. A mechanism involving a single-electron reduction of sulfur hexafluoride, fragmentation to SF5 radical and its addition to alkene is proposed.

Název v anglickém jazyce

Reductive activation of sulfur hexafluoride with TEMPOLi: Addition of the pentafluorosulfanyl group and TEMPO to terminal alkenes

Popis výsledku anglicky

Modes of activation of sulfur hexafluoride for the synthesis of sulfur pentafluorides are considered. We report an S-F activation of sulfur hexafluoride with TEMPO lithium and subsequent reaction with an alkene affording an aliphatic SF5-containing product, which is isolated in low yield and fully characterized. A mechanism involving a single-electron reduction of sulfur hexafluoride, fragmentation to SF5 radical and its addition to alkene is proposed.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GC18-00215J" target="_blank" >GC18-00215J: Nové syntetické přístupy k organickým pentafluorsulfanylovým sloučeninám</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Fluorine Chemistry

ISSN

0022-1139

e-ISSN

—

Svazek periodika

213

Číslo periodika v rámci svazku

Sep

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

51-55

Kód UT WoS článku

000442710700008

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85049960856