Synthesis and reactivity of aliphatic sulfur pentafluorides from substituted (pentafluorosulfanyl)benzenes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F16%3A00458583" target="_blank" >RIV/61388963:_____/16:00458583 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.beilstein-journals.org/bjoc/single/articleFullText.htm?publicId=1860-5397-12-12" target="_blank" >http://www.beilstein-journals.org/bjoc/single/articleFullText.htm?publicId=1860-5397-12-12</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.12" target="_blank" >10.3762/bjoc.12.12</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and reactivity of aliphatic sulfur pentafluorides from substituted (pentafluorosulfanyl)benzenes
Popis výsledku v původním jazyce
Oxidation of 3- and 4-pentafluorosulfanyl-substituted anisoles and phenols with hydrogen peroxide and sulfuric acid provided a mixture of SF5-substituted muconolactone, maleic, and succinic acids. A plausible mechanism for the formation of the aliphatic SF5 compounds was presented and their chemical reactivity was investigated. SF5-substituted para-benzoquinone was synthesized; its oxidation led to an improved yield of 2-(pentafluorosulfanyl)maleic acid. The reaction of SF5-substituted maleic anhydride and para-benzoquinone with cyclopentadiene afforded the Diels-Alder adducts. Decomposition of 3-(pentafluorosulfanyl)muconolactone in acidic, neutral and basic aqueous media was investigated and the decarboxylation of 2-(pentafluorosulfanyl)maleic acid provided 3-(pentafluorosulfanyl)acrylic acid.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and reactivity of aliphatic sulfur pentafluorides from substituted (pentafluorosulfanyl)benzenes
Popis výsledku anglicky
Oxidation of 3- and 4-pentafluorosulfanyl-substituted anisoles and phenols with hydrogen peroxide and sulfuric acid provided a mixture of SF5-substituted muconolactone, maleic, and succinic acids. A plausible mechanism for the formation of the aliphatic SF5 compounds was presented and their chemical reactivity was investigated. SF5-substituted para-benzoquinone was synthesized; its oxidation led to an improved yield of 2-(pentafluorosulfanyl)maleic acid. The reaction of SF5-substituted maleic anhydride and para-benzoquinone with cyclopentadiene afforded the Diels-Alder adducts. Decomposition of 3-(pentafluorosulfanyl)muconolactone in acidic, neutral and basic aqueous media was investigated and the decarboxylation of 2-(pentafluorosulfanyl)maleic acid provided 3-(pentafluorosulfanyl)acrylic acid.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Beilstein Journal of Organic Chemistry
ISSN
1860-5397
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
Jan 20
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
110-116
Kód UT WoS článku
000368474300001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84962206122