Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

First total synthesis of ent-asperparaline C and assignment of the absolute configuration of asperparaline C

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F19%3A00504309" target="_blank" >RIV/61388963:_____/19:00504309 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/CC/C9CC00945K#!divAbstract" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/CC/C9CC00945K#!divAbstract</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9cc00945k" target="_blank" >10.1039/c9cc00945k</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    First total synthesis of ent-asperparaline C and assignment of the absolute configuration of asperparaline C

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The first asymmetric total synthesis of a member of the asperparaline family was accomplished and the unknown absolute configuration of asperparaline C has been determined to be all-(S). The key steps of the synthesis are an oxidative radical cyclization, a selective reduction of one of the tertiary amides, a singlet oxygen Diels-Alder reaction and a reductive spirocyclization.

  • Název v anglickém jazyce

    First total synthesis of ent-asperparaline C and assignment of the absolute configuration of asperparaline C

  • Popis výsledku anglicky

    The first asymmetric total synthesis of a member of the asperparaline family was accomplished and the unknown absolute configuration of asperparaline C has been determined to be all-(S). The key steps of the synthesis are an oxidative radical cyclization, a selective reduction of one of the tertiary amides, a singlet oxygen Diels-Alder reaction and a reductive spirocyclization.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemical Communications

  • ISSN

    1359-7345

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    55

  • Číslo periodika v rámci svazku

    27

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    3931-3934

  • Kód UT WoS článku

    000463952600015

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85063944586