Azidofluoromethane: synthesis, stability and reactivity in [3 + 2] cycloadditions

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F20%3A00519343" target="_blank" >RIV/61388963:_____/20:00519343 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22340/20:43920938

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/QO/C9QO01295H#!divAbstract" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/QO/C9QO01295H#!divAbstract</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9qo01295h" target="_blank" >10.1039/c9qo01295h</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Azidofluoromethane: synthesis, stability and reactivity in [3 + 2] cycloadditions

Popis výsledku v původním jazyce

Azidofluoromethane was prepared for the first time by the nucleophilic displacement of bromofluoromethane with sodium azide. This volatile and unstable compound was isolated by low temperature vacuum distillation with a suitable solvent and fully characterized. Theoretical calculations of its decomposition activation energies and rate constants were performed and the values were compared to those for azidomethane, azidodifluoromethane and azidotrifluoromethane. Azidofluoromethane underwent [3 + 2] cycloadditions with alkynes, 1,3-diones and beta-ketoesters to furnish 1-fluoromethyl-1,2,3-triazoles.

Název v anglickém jazyce

Azidofluoromethane: synthesis, stability and reactivity in [3 + 2] cycloadditions

Popis výsledku anglicky

Azidofluoromethane was prepared for the first time by the nucleophilic displacement of bromofluoromethane with sodium azide. This volatile and unstable compound was isolated by low temperature vacuum distillation with a suitable solvent and fully characterized. Theoretical calculations of its decomposition activation energies and rate constants were performed and the values were compared to those for azidomethane, azidodifluoromethane and azidotrifluoromethane. Azidofluoromethane underwent [3 + 2] cycloadditions with alkynes, 1,3-diones and beta-ketoesters to furnish 1-fluoromethyl-1,2,3-triazoles.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/LTAUSA18037" target="_blank" >LTAUSA18037: Syntéza a reaktivita N-fluoralkylovaných sloučenin</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Chemistry Frontiers

ISSN

2052-4129

e-ISSN

—

Svazek periodika

7

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

10-13

Kód UT WoS článku

000503249100001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85077216410