Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Tandem Anionic oxy-Cope Rearrangement/Oxygenation Reactions as a Versatile Method for Approaching Diverse Scaffolds

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F20%3A00522955" target="_blank" >RIV/61388963:_____/20:00522955 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11310/20:10421841

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201916188" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201916188</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201916188" target="_blank" >10.1002/anie.201916188</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Tandem Anionic oxy-Cope Rearrangement/Oxygenation Reactions as a Versatile Method for Approaching Diverse Scaffolds

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Tandem anionic oxy-Cope rearrangement/radical oxygenation reactions provide delta,epsilon-unsaturated alpha-(aminoxy) carbonyl compounds, which serve as convenient precursors to diverse compound classes. Functionalized carbocycles are accessible by very rare all-carbon 5-endo-trig cyclizations, but also common 5-exo-trig radical cyclizations, based on the persistent radical effect. The tandem reactions can be further extended by highly diastereoselective allylation or reduction steps to give complex scaffolds.

  • Název v anglickém jazyce

    Tandem Anionic oxy-Cope Rearrangement/Oxygenation Reactions as a Versatile Method for Approaching Diverse Scaffolds

  • Popis výsledku anglicky

    Tandem anionic oxy-Cope rearrangement/radical oxygenation reactions provide delta,epsilon-unsaturated alpha-(aminoxy) carbonyl compounds, which serve as convenient precursors to diverse compound classes. Functionalized carbocycles are accessible by very rare all-carbon 5-endo-trig cyclizations, but also common 5-exo-trig radical cyclizations, based on the persistent radical effect. The tandem reactions can be further extended by highly diastereoselective allylation or reduction steps to give complex scaffolds.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA16-18513S" target="_blank" >GA16-18513S: Tandemové sigmatropní přesmyky/radikálové reakce - nové produktivní spojení v organické chemii</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Angewandte Chemie - International Edition

  • ISSN

    1433-7851

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    59

  • Číslo periodika v rámci svazku

    15

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    6160-6165

  • Kód UT WoS článku

    000515404200001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85082535561