Pyrido-Fused Deazapurine Bases: Synthesis and Glycosylation of 4-Substituted 9H-Pyrido[2′,3′:4,5]- and Pyrido[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F20%3A00534197" target="_blank" >RIV/61388963:_____/20:00534197 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/20:73606483 RIV/00216208:11310/20:10419497
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1021/acsomega.0c04302" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acsomega.0c04302</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.0c04302" target="_blank" >10.1021/acsomega.0c04302</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Pyrido-Fused Deazapurine Bases: Synthesis and Glycosylation of 4-Substituted 9H-Pyrido[2′,3′:4,5]- and Pyrido[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
Popis výsledku v původním jazyce
Two isomeric sets of 4-substituted pyridopyrrolopyrimidine nucleobases were prepared through nucleophilic substitutions or cross-coupling reactions of 4-chloropyridopyrrolopyrimidines. The corresponding 4-amino-pyridopyrrolopyrimidines were glycosylated with 5-O-tritylribose using the modified Mitsunobu protocol. Several examples of the title heterocycles showed blue or green fluorescence. Testing of the pyridopyrrolopyrimidine nucleobases for the cytotoxic effect revealed micromolar activity of 4-benzofuryl derivatives in both series, preferentially in multidrug-resistant cancers.
Název v anglickém jazyce
Pyrido-Fused Deazapurine Bases: Synthesis and Glycosylation of 4-Substituted 9H-Pyrido[2′,3′:4,5]- and Pyrido[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
Popis výsledku anglicky
Two isomeric sets of 4-substituted pyridopyrrolopyrimidine nucleobases were prepared through nucleophilic substitutions or cross-coupling reactions of 4-chloropyridopyrrolopyrimidines. The corresponding 4-amino-pyridopyrrolopyrimidines were glycosylated with 5-O-tritylribose using the modified Mitsunobu protocol. Several examples of the title heterocycles showed blue or green fluorescence. Testing of the pyridopyrrolopyrimidine nucleobases for the cytotoxic effect revealed micromolar activity of 4-benzofuryl derivatives in both series, preferentially in multidrug-resistant cancers.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Omega
ISSN
2470-1343
e-ISSN
—
Svazek periodika
5
Číslo periodika v rámci svazku
40
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
26278-26286
Kód UT WoS článku
000580943000083
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85094187095