Synthesis of N-perfluoroalkyl-3,4-disubstituted pyrroles by rhodium-catalyzed transannulation of N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles with terminal alkynes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F21%3A00541477" target="_blank" >RIV/61388963:_____/21:00541477 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/21:10427615
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.3762/bjoc.17.44" target="_blank" >https://doi.org/10.3762/bjoc.17.44</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/BJOC.17.44" target="_blank" >10.3762/BJOC.17.44</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of N-perfluoroalkyl-3,4-disubstituted pyrroles by rhodium-catalyzed transannulation of N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles with terminal alkynes
Popis výsledku v původním jazyce
The rhodium-catalyzed transannulation of N-perfluoroalkyl-1,2,3-triazoles with aromatic and aliphatic terminal alkynes under microwave heating conditions afforded N-perfluoroalkyl-3,4-disubstituted pyrroles (major products) and N-fluoroalkyl-2,4-disubstituted pyrroles (minor products). The observed selectivities in the case of the reactions with aliphatic alkynes were high.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of N-perfluoroalkyl-3,4-disubstituted pyrroles by rhodium-catalyzed transannulation of N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles with terminal alkynes
Popis výsledku anglicky
The rhodium-catalyzed transannulation of N-perfluoroalkyl-1,2,3-triazoles with aromatic and aliphatic terminal alkynes under microwave heating conditions afforded N-perfluoroalkyl-3,4-disubstituted pyrroles (major products) and N-fluoroalkyl-2,4-disubstituted pyrroles (minor products). The observed selectivities in the case of the reactions with aliphatic alkynes were high.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LTAUSA18037" target="_blank" >LTAUSA18037: Syntéza a reaktivita N-fluoralkylovaných sloučenin</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Beilstein Journal of Organic Chemistry
ISSN
1860-5397
e-ISSN
1860-5397
Svazek periodika
17
Číslo periodika v rámci svazku
Feb 18
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
504-509
Kód UT WoS článku
000620347500002
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85102645974