Access to cationic polyhedral carboranes via dynamic cage surgery with N-heterocyclic carbenes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F21%3A00545019" target="_blank" >RIV/61388963:_____/21:00545019 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388980:_____/21:00545019 RIV/00216275:25310/21:39918348

Výsledek na webu

<a href="http://hdl.handle.net/11104/0321798" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0321798</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41467-021-25277-0" target="_blank" >10.1038/s41467-021-25277-0</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Access to cationic polyhedral carboranes via dynamic cage surgery with N-heterocyclic carbenes

Popis výsledku v původním jazyce

Polyhedral boranes and heteroboranes appear almost exclusively as neutral or anionic species, while the cationic ones are protonated at exoskeletal heteroatoms or they are instable. Here we report the reactivity of 10-vertex closo-dicarbadecaboranes with one or two equivalents of N-heterocyclic carbene to 10-vertex nido mono- and/or bis-carbene adducts, respectively. These complexes easily undergo a reaction with HCl to give cages of stable and water soluble 10-vertex nido-type cations with protonation in the form of a BHB bridge or 10-vertex closo-type cations containing one carbene ligand when originating from closo-1,10-dicarbadecaborane. The reaction of a 10-vertex nido mono-carbene adduct with phosphorus trichloride gives nido-11-vertex 2-phospha-7,8-dicarbaundecaborane, which undergoes an oxidation of the phosphorus atom to P = O, while the product of a bis-carbene adduct reaction is best described as a distorted C2B6H8 fragment bridged by the (BH)2PCl2+ moiety.

Název v anglickém jazyce

Access to cationic polyhedral carboranes via dynamic cage surgery with N-heterocyclic carbenes

Popis výsledku anglicky

Polyhedral boranes and heteroboranes appear almost exclusively as neutral or anionic species, while the cationic ones are protonated at exoskeletal heteroatoms or they are instable. Here we report the reactivity of 10-vertex closo-dicarbadecaboranes with one or two equivalents of N-heterocyclic carbene to 10-vertex nido mono- and/or bis-carbene adducts, respectively. These complexes easily undergo a reaction with HCl to give cages of stable and water soluble 10-vertex nido-type cations with protonation in the form of a BHB bridge or 10-vertex closo-type cations containing one carbene ligand when originating from closo-1,10-dicarbadecaborane. The reaction of a 10-vertex nido mono-carbene adduct with phosphorus trichloride gives nido-11-vertex 2-phospha-7,8-dicarbaundecaborane, which undergoes an oxidation of the phosphorus atom to P = O, while the product of a bis-carbene adduct reaction is best described as a distorted C2B6H8 fragment bridged by the (BH)2PCl2+ moiety.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10403 - Physical chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA19-17156S" target="_blank" >GA19-17156S: Chemie globulárních uhlovodíků s B-klastrovým jádrem uvnitř methylovaného obalu</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Nature Communications

ISSN

2041-1723

e-ISSN

2041-1723

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

4971

Kód UT WoS článku

000686662300030

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85113175848