Synthesis of (Di)thiahelicenes and Dithiophenohelicenes by [2+2+2] Cycloisomerization of Alkynes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F22%3A00556447" target="_blank" >RIV/61388963:_____/22:00556447 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/22:10454261
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/hlca.202100225" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/hlca.202100225</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/hlca.202100225" target="_blank" >10.1002/hlca.202100225</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of (Di)thiahelicenes and Dithiophenohelicenes by [2+2+2] Cycloisomerization of Alkynes
Popis výsledku v původním jazyce
A series of inherently chiral (di)thiahelicenes/dithiophenohelicenes containing 5, 6, 9 or 11 (hetero)cycles in their helical backbone with thiophene subunit(s) embedded in it or annulated to its periphery were uniformly synthesized by intramolecular alkyne [2+2+2] cycloisomerization. Their structural, chemical and physicochemical properties such as crystal packing, oxidation, barrier to racemization, spontaneous thin film transformation or electrochemical behavior were studied and compared with the respective properties of the parent all-carbon helicenes and dibenzohelicenes.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of (Di)thiahelicenes and Dithiophenohelicenes by [2+2+2] Cycloisomerization of Alkynes
Popis výsledku anglicky
A series of inherently chiral (di)thiahelicenes/dithiophenohelicenes containing 5, 6, 9 or 11 (hetero)cycles in their helical backbone with thiophene subunit(s) embedded in it or annulated to its periphery were uniformly synthesized by intramolecular alkyne [2+2+2] cycloisomerization. Their structural, chemical and physicochemical properties such as crystal packing, oxidation, barrier to racemization, spontaneous thin film transformation or electrochemical behavior were studied and compared with the respective properties of the parent all-carbon helicenes and dibenzohelicenes.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA20-23566S" target="_blank" >GA20-23566S: Syntéza a vlastnosti polycyklických inherentně chirálních aromátů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Helvetica Chimica Acta
ISSN
0018-019X
e-ISSN
1522-2675
Svazek periodika
105
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
e202100225
Kód UT WoS článku
000757546100001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85124751789