Regio- and Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloadditions of 1,2,4-Triazin-1-ium Ylides: a Straightforward Synthetic Route to Polysubstituted Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F22%3A00558862" target="_blank" >RIV/61388963:_____/22:00558862 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1021/acsomega.2c02276" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acsomega.2c02276</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.2c02276" target="_blank" >10.1021/acsomega.2c02276</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Regio- and Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloadditions of 1,2,4-Triazin-1-ium Ylides: a Straightforward Synthetic Route to Polysubstituted Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines
Popis výsledku v původním jazyce
A synthetic strategy to pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines is reported. We show that various synthetically easily accessible 1,2,4-triazines can be efficiently alkylated under mild conditions to provide the corresponding 1-alkyl-1,2,4-triazinium salts. These bench-stable salts serve as precursors to triazinium ylides, which react in 1,3-dipolar cycloadditions with electron-poor dipolarophiles to yield polysubstituted pyrrolotriazines in a single step.
Název v anglickém jazyce
Regio- and Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloadditions of 1,2,4-Triazin-1-ium Ylides: a Straightforward Synthetic Route to Polysubstituted Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines
Popis výsledku anglicky
A synthetic strategy to pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines is reported. We show that various synthetically easily accessible 1,2,4-triazines can be efficiently alkylated under mild conditions to provide the corresponding 1-alkyl-1,2,4-triazinium salts. These bench-stable salts serve as precursors to triazinium ylides, which react in 1,3-dipolar cycloadditions with electron-poor dipolarophiles to yield polysubstituted pyrrolotriazines in a single step.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GF20-30494L" target="_blank" >GF20-30494L: Bioortogonální časově řízená intramitochondriální eliminace</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Omega
ISSN
2470-1343
e-ISSN
2470-1343
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
24
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
21233-21238
Kód UT WoS článku
000815133600001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85133376804