Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Selectively Halogenated Flavonolignans—Preparation and Antibacterial Activity

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F22%3A00566377" target="_blank" >RIV/61388963:_____/22:00566377 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388971:_____/22:00566377

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.mdpi.com/1422-0067/23/23/15121" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1422-0067/23/23/15121</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms232315121" target="_blank" >10.3390/ijms232315121</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Selectively Halogenated Flavonolignans—Preparation and Antibacterial Activity

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A library of previously unknown halogenated derivatives of flavonolignans (silybins A and B, 2,3-dehydrosilybin, silychristin A, and 2,3-dehydrosilychristin A) was prepared. The effect of halogenation on the biological activity of flavonolignans was investigated. Halogenated derivatives had a significant effect on bacteria. All prepared derivatives inhibited the AI-2 type of bacterial communication (quorum sensing) at concentrations below 10 µM. All prepared compounds also inhibited the adhesion of bacteria (Staphyloccocus aureus and Pseudomonas aeruginosa) to the surface, preventing biofilm formation. These two effects indicate that the halogenated derivatives are promising antibacterial agents. Moreover, these derivatives acted synergistically with antibiotics and reduced the viability of antibiotic-resistant S. aureus. Some flavonolignans were able to reverse the resistant phenotype to a sensitive one, implying that they modulate antibiotic resistance.

  • Název v anglickém jazyce

    Selectively Halogenated Flavonolignans—Preparation and Antibacterial Activity

  • Popis výsledku anglicky

    A library of previously unknown halogenated derivatives of flavonolignans (silybins A and B, 2,3-dehydrosilybin, silychristin A, and 2,3-dehydrosilychristin A) was prepared. The effect of halogenation on the biological activity of flavonolignans was investigated. Halogenated derivatives had a significant effect on bacteria. All prepared derivatives inhibited the AI-2 type of bacterial communication (quorum sensing) at concentrations below 10 µM. All prepared compounds also inhibited the adhesion of bacteria (Staphyloccocus aureus and Pseudomonas aeruginosa) to the surface, preventing biofilm formation. These two effects indicate that the halogenated derivatives are promising antibacterial agents. Moreover, these derivatives acted synergistically with antibiotics and reduced the viability of antibiotic-resistant S. aureus. Some flavonolignans were able to reverse the resistant phenotype to a sensitive one, implying that they modulate antibiotic resistance.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10406 - Analytical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Molecular Sciences

  • ISSN

    1422-0067

  • e-ISSN

    1422-0067

  • Svazek periodika

    23

  • Číslo periodika v rámci svazku

    23

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    18

  • Strana od-do

    15121

  • Kód UT WoS článku

    000897443500001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85143809536