Non-Symmetrical Tetrafluoroalkadienes Synthesized by ROCM of 3,3,4,4-Tetrafluorocyclobutene
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F23%3A00571960" target="_blank" >RIV/61388963:_____/23:00571960 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22310/23:43928606
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/chem.202300435" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/chem.202300435</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202300435" target="_blank" >10.1002/chem.202300435</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Non-Symmetrical Tetrafluoroalkadienes Synthesized by ROCM of 3,3,4,4-Tetrafluorocyclobutene
Popis výsledku v původním jazyce
As the first known example of ring-opening cross metathesis (ROCM) of polyfluorinated strained cyclobutenes, ROCM of 3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene with electronically rich alkenes, catalyzed by Grubbs or Hoveyda-Grubbs 2nd generation precatalysts, gave a small library of non-symmetrical isolated dienes bearing a tetrafluoroethylene spacer between the double bonds. 1-Butoxy-3,3,4,4-tetrafluorohexa-1,5-diene thus formed underwent subsequent regioselective cross metathesis (CM) with a series of styrenes, catalyzed by Hoveyda-Grubbs 2nd generation precatalyst, leading to non-symmetrically substituted dienes. 6,6-Dibutoxy-3,3,4,4-tetrafluorohex-1-ene, formed by regioselective butoxylation of 1-butoxy-3,3,4,4-tetrafluorohexa-1,5-diene, was dihydroxylated and cyclized to the corresponding 3,3,4,4-tetrafluorohexopyranose.
Název v anglickém jazyce
Non-Symmetrical Tetrafluoroalkadienes Synthesized by ROCM of 3,3,4,4-Tetrafluorocyclobutene
Popis výsledku anglicky
As the first known example of ring-opening cross metathesis (ROCM) of polyfluorinated strained cyclobutenes, ROCM of 3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene with electronically rich alkenes, catalyzed by Grubbs or Hoveyda-Grubbs 2nd generation precatalysts, gave a small library of non-symmetrical isolated dienes bearing a tetrafluoroethylene spacer between the double bonds. 1-Butoxy-3,3,4,4-tetrafluorohexa-1,5-diene thus formed underwent subsequent regioselective cross metathesis (CM) with a series of styrenes, catalyzed by Hoveyda-Grubbs 2nd generation precatalyst, leading to non-symmetrically substituted dienes. 6,6-Dibutoxy-3,3,4,4-tetrafluorohex-1-ene, formed by regioselective butoxylation of 1-butoxy-3,3,4,4-tetrafluorohexa-1,5-diene, was dihydroxylated and cyclized to the corresponding 3,3,4,4-tetrafluorohexopyranose.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10406 - Analytical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GX21-05926X" target="_blank" >GX21-05926X: Nanokrystalografie molekulárních krystalů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
1521-3765
Svazek periodika
29
Číslo periodika v rámci svazku
34
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
e202300435
Kód UT WoS článku
000979056500001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85154020609