Pathophysiology of ion channels in amyotrophic lateral sclerosis

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F23%3A00579977" target="_blank" >RIV/61388963:_____/23:00579977 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11120/23:43926240

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1186/s13041-023-01070-6" target="_blank" >https://doi.org/10.1186/s13041-023-01070-6</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s13041-023-01070-6" target="_blank" >10.1186/s13041-023-01070-6</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Pathophysiology of ion channels in amyotrophic lateral sclerosis

Popis výsledku v původním jazyce

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) stands as the most prevalent and severe form of motor neuron disease, affecting an estimated 2 in 100,000 individuals worldwide. It is characterized by the progressive loss of cortical, brainstem, and spinal motor neurons, ultimately resulting in muscle weakness and death. Although the etiology of ALS remains poorly understood in most cases, the remodelling of ion channels and alteration in neuronal excitability represent a hallmark of the disease, manifesting not only during the symptomatic period but also in the early pre-symptomatic stages. In this review, we delve into these alterations observed in ALS patients and preclinical disease models, and explore their consequences on neuronal activities. Furthermore, we discuss the potential of ion channels as therapeutic targets in the context of ALS.

Název v anglickém jazyce

Pathophysiology of ion channels in amyotrophic lateral sclerosis

Popis výsledku anglicky

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) stands as the most prevalent and severe form of motor neuron disease, affecting an estimated 2 in 100,000 individuals worldwide. It is characterized by the progressive loss of cortical, brainstem, and spinal motor neurons, ultimately resulting in muscle weakness and death. Although the etiology of ALS remains poorly understood in most cases, the remodelling of ion channels and alteration in neuronal excitability represent a hallmark of the disease, manifesting not only during the symptomatic period but also in the early pre-symptomatic stages. In this review, we delve into these alterations observed in ALS patients and preclinical disease models, and explore their consequences on neuronal activities. Furthermore, we discuss the potential of ion channels as therapeutic targets in the context of ALS.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Molecular Brain

ISSN

1756-6606

e-ISSN

1756-6606

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

17

Strana od-do

82

Kód UT WoS článku

001125183000001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85179897836