Pathophysiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F17%3A00491725" target="_blank" >RIV/68378041:_____/17:00491725 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Pathophysiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis

Popis výsledku v původním jazyce

Amiotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease that affects motor neurones in the brain and the spinal cord, resulting in the progressive decline of functions, muscle atrophy and fatal outcome. Despite increasing knowledge in our understanding of the genetics and mechanisms of ALS, the discovery of candidate markers for diagnosis and new agents that experimentally modify the course of the disease, we are still unable to predict, prevent, postpone or treat this malady in patients. Here we present a comprehensive review of the latest discoveries in the genetics and pathophysiology of ALS and introduce the animal models of ALS which can help scientists to understand the mechanisms underlying motor neuronal death and the effects of various therapeutic approaches.

Název v anglickém jazyce

Pathophysiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis

Popis výsledku anglicky

Amiotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease that affects motor neurones in the brain and the spinal cord, resulting in the progressive decline of functions, muscle atrophy and fatal outcome. Despite increasing knowledge in our understanding of the genetics and mechanisms of ALS, the discovery of candidate markers for diagnosis and new agents that experimentally modify the course of the disease, we are still unable to predict, prevent, postpone or treat this malady in patients. Here we present a comprehensive review of the latest discoveries in the genetics and pathophysiology of ALS and introduce the animal models of ALS which can help scientists to understand the mechanisms underlying motor neuronal death and the effects of various therapeutic approaches.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

—

OECD FORD obor

10601 - Cell biology

Projekt

<a href="/cs/project/LO1309" target="_blank" >LO1309: Buněčná terapie a tkáňové náhrady</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Nanomaterials in Biomedical research

ISBN

978-80-906655-5-2

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

90-95

Počet stran knihy

140

Název nakladatele

Proxima Tisk, s.r.o.

Místo vydání

Praha 3

Kód UT WoS kapitoly

—