Glyco-DNA: Enzymatic Synthesis of Base-modified and Hypermodified DNA Displaying up to Four Different Monosaccharide Units in the Major Groove
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F24%3A00587089" target="_blank" >RIV/61388963:_____/24:00587089 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/24:10495168
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/chem.202402318" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/chem.202402318</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202402318" target="_blank" >10.1002/chem.202402318</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Glyco-DNA: Enzymatic Synthesis of Base-modified and Hypermodified DNA Displaying up to Four Different Monosaccharide Units in the Major Groove
Popis výsledku v původním jazyce
A portfolio of six modified 2'-deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) derivatives derived from 5-substituted pyrimidine or 7- substituted 7-deazapurine bearing different carbohydrate units (D-glucose, D-galactose, D-mannose, L-fucose, sialic acid and N-Ac-Dgalactosamine) tethered through propargyl-glycoside linker was designed and synthesized via the Sonogashira reactions of halogenated dNTPs with the corresponding propargyl-glycosides. The nucleotides were found to be good substrates for DNA polymerases in enzymatic primer extension and PCR synthesis of modified and hypermodified DNA displaying up to four different sugars. Proof of concept binding study of sugar-modified oligonucleotides with concanavalin A showed positive effect of avidity and sugar units count.
Název v anglickém jazyce
Glyco-DNA: Enzymatic Synthesis of Base-modified and Hypermodified DNA Displaying up to Four Different Monosaccharide Units in the Major Groove
Popis výsledku anglicky
A portfolio of six modified 2'-deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) derivatives derived from 5-substituted pyrimidine or 7- substituted 7-deazapurine bearing different carbohydrate units (D-glucose, D-galactose, D-mannose, L-fucose, sialic acid and N-Ac-Dgalactosamine) tethered through propargyl-glycoside linker was designed and synthesized via the Sonogashira reactions of halogenated dNTPs with the corresponding propargyl-glycosides. The nucleotides were found to be good substrates for DNA polymerases in enzymatic primer extension and PCR synthesis of modified and hypermodified DNA displaying up to four different sugars. Proof of concept binding study of sugar-modified oligonucleotides with concanavalin A showed positive effect of avidity and sugar units count.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GX20-00885X" target="_blank" >GX20-00885X: Nové funkcionalizované (bio)polymery na bázi dekorace DNA malými molekulami</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
1521-3765
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
48
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
e202402318
Kód UT WoS článku
001282323500001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85200162118