Chloroacetamide-Linked Nucleotides and DNA for Cross-Linking with Peptides and Proteins

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F16%3A00464736" target="_blank" >RIV/68081707:_____/16:00464736 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/16:00464736 RIV/00216224:14740/16:00088768 RIV/00216208:11310/16:10328141

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.bioconjchem.6b00342" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.bioconjchem.6b00342</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.6b00342" target="_blank" >10.1021/acs.bioconjchem.6b00342</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Chloroacetamide-Linked Nucleotides and DNA for Cross-Linking with Peptides and Proteins

Popis výsledku v původním jazyce

Nucleotides, 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs), and DNA probes bearing reactive chloroacetamido group linked to nucleobase (cytosine or 7-deazadaenine) through a propargyl tether were prepared and tested in cross-linking with cysteine- or histidine-containing peptides and proteins. The chloroacetamide-modifed dNTPs proved to be good substrates for DNA polymerases in the enzymatic synthesis of modified DNA probes. Modified nucleotides and DNA reacted efficiently with cysteine and cysteine-containing peptides, whereas the reaction with histidine was sluggish and low yielding. The modified DNA efficiently cross-linked with p53 protein through alkylation of cysteine and showed potential for cross-linking with histidine (in C277H mutant of p53).

Název v anglickém jazyce

Chloroacetamide-Linked Nucleotides and DNA for Cross-Linking with Peptides and Proteins

Popis výsledku anglicky

Nucleotides, 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs), and DNA probes bearing reactive chloroacetamido group linked to nucleobase (cytosine or 7-deazadaenine) through a propargyl tether were prepared and tested in cross-linking with cysteine- or histidine-containing peptides and proteins. The chloroacetamide-modifed dNTPs proved to be good substrates for DNA polymerases in the enzymatic synthesis of modified DNA probes. Modified nucleotides and DNA reacted efficiently with cysteine and cysteine-containing peptides, whereas the reaction with histidine was sluggish and low yielding. The modified DNA efficiently cross-linked with p53 protein through alkylation of cysteine and showed potential for cross-linking with histidine (in C277H mutant of p53).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GBP206%2F12%2FG151" target="_blank" >GBP206/12/G151: Centrum nových přístupů k bioanalýze a molekulární diagnostice</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioconjugate Chemistry

ISSN

1043-1802

e-ISSN

—

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

2089-2094

Kód UT WoS článku

000384036900016

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84988660482