Azidopropylvinylsulfonamide as a New Bifunctional Click Reagent for Bioorthogonal Conjugations: Application for DNA-Protein Cross-Linking
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10314365" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10314365 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/15:00453444 RIV/61388963:_____/15:00453444 RIV/00216224:14740/15:00081380
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201502209" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/chem.201502209</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201502209" target="_blank" >10.1002/chem.201502209</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Azidopropylvinylsulfonamide as a New Bifunctional Click Reagent for Bioorthogonal Conjugations: Application for DNA-Protein Cross-Linking
Popis výsledku v původním jazyce
N-(3-Azidopropyl)vinylsulfonamide was developed as a new bifunctional bioconjugation reagent suitable for the cross-linking of biomolecules through copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition and thiol Michael addition reactions under biorthogonal conditions. The reagent is easily clicked to an acetylene-containing DNA or protein and then reacts with cysteine-containing peptides or proteins to form covalent cross-links. Several examples of bioconjugations of ethynyl- or octadiynyl-modified DNA with peptides, p53 protein, or alkyne-modified human carbonic anhydrase with peptides are given.
Název v anglickém jazyce
Azidopropylvinylsulfonamide as a New Bifunctional Click Reagent for Bioorthogonal Conjugations: Application for DNA-Protein Cross-Linking
Popis výsledku anglicky
N-(3-Azidopropyl)vinylsulfonamide was developed as a new bifunctional bioconjugation reagent suitable for the cross-linking of biomolecules through copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition and thiol Michael addition reactions under biorthogonal conditions. The reagent is easily clicked to an acetylene-containing DNA or protein and then reacts with cysteine-containing peptides or proteins to form covalent cross-links. Several examples of bioconjugations of ethynyl- or octadiynyl-modified DNA with peptides, p53 protein, or alkyne-modified human carbonic anhydrase with peptides are given.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GBP206%2F12%2FG151" target="_blank" >GBP206/12/G151: Centrum nových přístupů k bioanalýze a molekulární diagnostice</a><br>
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
45
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
16091-16102
Kód UT WoS článku
000363890700030
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84945476915