Transformation of 5-acylated N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles to trifluoromethylated ring-fused isoquinolines, 1,3-oxazines, and 1,3-oxazin-6-ones via ketenimines

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F24%3A00597894" target="_blank" >RIV/61388963:_____/24:00597894 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/24:10483630
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1039/D4RA04794J" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/D4RA04794J</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d4ra04794j" target="_blank" >10.1039/d4ra04794j</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Transformation of 5-acylated N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles to trifluoromethylated ring-fused isoquinolines, 1,3-oxazines, and 1,3-oxazin-6-ones via ketenimines
Popis výsledku v původním jazyce
A one-pot multistep methodology leading to trifluoromethylated cyclopenta[c]isoquinolines, indeno[1,2-c]isoquinolines, 6,6-difluoro-1,3-oxazines, or 1,3-oxazin-6-ones, based on the reaction of 5-acylated N-pentafluoroethyl-substituted 1,2,3-triazoles is presented. A thermal ring opening of the starting triazoles, followed by a 1,2-acyl shift formed reactive ketenimines which cyclized after a rearrangement in a substrate-specific manner to provide new trifluoromethylated heterocyclic products.
Název v anglickém jazyce
Transformation of 5-acylated N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles to trifluoromethylated ring-fused isoquinolines, 1,3-oxazines, and 1,3-oxazin-6-ones via ketenimines
Popis výsledku anglicky
A one-pot multistep methodology leading to trifluoromethylated cyclopenta[c]isoquinolines, indeno[1,2-c]isoquinolines, 6,6-difluoro-1,3-oxazines, or 1,3-oxazin-6-ones, based on the reaction of 5-acylated N-pentafluoroethyl-substituted 1,2,3-triazoles is presented. A thermal ring opening of the starting triazoles, followed by a 1,2-acyl shift formed reactive ketenimines which cyclized after a rearrangement in a substrate-specific manner to provide new trifluoromethylated heterocyclic products.

Projekt
<a href="/cs/project/GA23-04659S" target="_blank" >GA23-04659S: Využití organických fluorovaných azidů pro syntézu neobvyklých dusíkatých heterocyklů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
RSC Advances
ISSN
2046-2069
e-ISSN
2046-2069
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
37
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
26938-26942
Kód UT WoS článku
001299171500001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85202299415

Podobné výsledky(10)