Synthesis of [6,5,5]Ring-Fused Tricyclic Triazoles by Copper-Promoted Double Cyclization

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F24%3A00600332" target="_blank" >RIV/61388963:_____/24:00600332 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1002/ejoc.202400736" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/ejoc.202400736</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202400736" target="_blank" >10.1002/ejoc.202400736</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of [6,5,5]Ring-Fused Tricyclic Triazoles by Copper-Promoted Double Cyclization

Popis výsledku v původním jazyce

Ring-fused 1,2,3-triazoles are important biologically active compounds and synthetic intermediates. Known methods for their synthesis are limited mostly to triazoles fused to six-membered or larger rings. Herein we disclose a synthetic approach to triazoles fused to five-membered rings based on copper(I)-promoted double cyclization consisting of azide-alkyne cycloaddition, followed by cross coupling to aryl iodides.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of [6,5,5]Ring-Fused Tricyclic Triazoles by Copper-Promoted Double Cyclization

Popis výsledku anglicky

Ring-fused 1,2,3-triazoles are important biologically active compounds and synthetic intermediates. Known methods for their synthesis are limited mostly to triazoles fused to six-membered or larger rings. Herein we disclose a synthetic approach to triazoles fused to five-membered rings based on copper(I)-promoted double cyclization consisting of azide-alkyne cycloaddition, followed by cross coupling to aryl iodides.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA23-04659S" target="_blank" >GA23-04659S: Využití organických fluorovaných azidů pro syntézu neobvyklých dusíkatých heterocyklů</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Organic Chemistry

ISSN

1434-193X

e-ISSN

1099-0690

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

45

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

e202400736

Kód UT WoS článku

001341199300001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85207301202