Syntéza a mikrobiální transformace Beta-aminonitrilů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F05%3A00023477" target="_blank" >RIV/61388971:_____/05:00023477 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and microbial transformation of Beta-amino nitriles

Popis výsledku v původním jazyce

Rhodococcus equi A4, Rhodococcus erythropolis NCIMB11540 and Rhodococcus sp. R312 were investigated towards their ability to produce -aminoamides and acids from -aminonitriles. The microorganisms show comparable trends: ?ve-membered alicyclic 2-aminonitriles were transformed signi?cantly faster than the six-membered compounds and the products of trans-2-aminonitriles (amides and acids) were formed considerably faster than the cis-counterparts(amides). The trans-?ve membered nitriles gave the amides in excellent enantiomeric excess (94?99%), the biotransformation of trans-sixmembered substrates resulted in the formation of the acid in excellent ee (87?99%).The e.e.s of the cis-compounds were throughout lower. Fifteen new substances were synthesized andcharacterized in the course of this work

Název v anglickém jazyce

Synthesis and microbial transformation of Beta-amino nitriles

Popis výsledku anglicky

Rhodococcus equi A4, Rhodococcus erythropolis NCIMB11540 and Rhodococcus sp. R312 were investigated towards their ability to produce -aminoamides and acids from -aminonitriles. The microorganisms show comparable trends: ?ve-membered alicyclic 2-aminonitriles were transformed signi?cantly faster than the six-membered compounds and the products of trans-2-aminonitriles (amides and acids) were formed considerably faster than the cis-counterparts(amides). The trans-?ve membered nitriles gave the amides in excellent enantiomeric excess (94?99%), the biotransformation of trans-sixmembered substrates resulted in the formation of the acid in excellent ee (87?99%).The e.e.s of the cis-compounds were throughout lower. Fifteen new substances were synthesized andcharacterized in the course of this work

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Svazek periodika

61

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

4249-4260

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—