Nové deriváty silybinu a 2,3-dehydrosilybinu - jejich cytotoxicita a P-glykoprotein modulační aktivita

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F06%3A00043280" target="_blank" >RIV/61388971:_____/06:00043280 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/06:00002756

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

New derivatives of silybin and 2,3-dehydrosilybin and their cytotoxic and P-glycoprotein modulatory activity

Popis výsledku v původním jazyce

Large series of O-alkyl derivatives of silybin and 2,3-dehydrosilybin was prepared. All prepared silybin/2,3-dehydrosilybin derivatives were tested for cytotoxicity on a panel of drugs sensitive against multidrug resistant cell lines and the ability to inhibit P-glycoprotein mediated efflux activity. We have identified effective and relatively non-cytotoxic inhibitors of P-gp derived from 2,3-dehydrosilybin. Some of them were more effective inhibitors than a standard P-gp efflux inhibitor cyclosporin A.In the frame of this study were established structural requirements for improving inhibitory activity and reducing toxicity of 2,3-dehydrosilybin as well

Název v anglickém jazyce

New derivatives of silybin and 2,3-dehydrosilybin and their cytotoxic and P-glycoprotein modulatory activity

Popis výsledku anglicky

Large series of O-alkyl derivatives of silybin and 2,3-dehydrosilybin was prepared. All prepared silybin/2,3-dehydrosilybin derivatives were tested for cytotoxicity on a panel of drugs sensitive against multidrug resistant cell lines and the ability to inhibit P-glycoprotein mediated efflux activity. We have identified effective and relatively non-cytotoxic inhibitors of P-gp derived from 2,3-dehydrosilybin. Some of them were more effective inhibitors than a standard P-gp efflux inhibitor cyclosporin A.In the frame of this study were established structural requirements for improving inhibitory activity and reducing toxicity of 2,3-dehydrosilybin as well

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA303%2F02%2F1097" target="_blank" >GA303/02/1097: Syntéza a studium biologické aktivity nových látek odvozených od silibininu s potenciální aplikací jako chemoprotektanty v dermatologii</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic Medical Chemistry

ISSN

0968-0896

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

3793-3810

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—