Effects of 2,3-Dehydrosilybin and Its Galloyl Ester and Methyl Ether Derivatives on Human Umbilical Vein Endothelial Cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F16%3A00462551" target="_blank" >RIV/61388971:_____/16:00462551 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/16:00462551 RIV/61989592:15110/16:33158999
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5b00905" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5b00905</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5b00905" target="_blank" >10.1021/acs.jnatprod.5b00905</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Effects of 2,3-Dehydrosilybin and Its Galloyl Ester and Methyl Ether Derivatives on Human Umbilical Vein Endothelial Cells
Popis výsledku v původním jazyce
The effects in vitro of 2,3-dehydrosilybin and several galloyl esters and methyl ethers on the viability, proliferation, and migration of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were evaluated. The monogalloyl esters were synthesized by a chemoselective esterification method or by Steglich esterification of suitably protected 2,3-dehydrosilybin (1) with protected gallic acid. 2,3-Dehydrosilybin (1) displayed more potent cytotoxic, anti proliferative, and antimigratory activities (IC50 12.0, 5.4, and 12.2 mu M, respectively) than silybin. The methylated derivatives were less active, with the least potent being 3,7-di-O-methyl-2,3-dehydrosilybin (6). On the other hand, galloylation at C-7 OH and C-23 OH markedly increased the cytotoxicity and the effects on the proliferation and migration of HUVECs.
Název v anglickém jazyce
Effects of 2,3-Dehydrosilybin and Its Galloyl Ester and Methyl Ether Derivatives on Human Umbilical Vein Endothelial Cells
Popis výsledku anglicky
The effects in vitro of 2,3-dehydrosilybin and several galloyl esters and methyl ethers on the viability, proliferation, and migration of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were evaluated. The monogalloyl esters were synthesized by a chemoselective esterification method or by Steglich esterification of suitably protected 2,3-dehydrosilybin (1) with protected gallic acid. 2,3-Dehydrosilybin (1) displayed more potent cytotoxic, anti proliferative, and antimigratory activities (IC50 12.0, 5.4, and 12.2 mu M, respectively) than silybin. The methylated derivatives were less active, with the least potent being 3,7-di-O-methyl-2,3-dehydrosilybin (6). On the other hand, galloylation at C-7 OH and C-23 OH markedly increased the cytotoxicity and the effects on the proliferation and migration of HUVECs.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Natural Products
ISSN
0163-3864
e-ISSN
—
Svazek periodika
79
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
812-820
Kód UT WoS článku
000374915800019
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84966937531