Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Biocatalytic application of nitrilases from Fusarium solani O1 and Aspergillus niger K10

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F09%3A00338588" target="_blank" >RIV/61388971:_____/09:00338588 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Biocatalytic application of nitrilases from Fusarium solani O1 and Aspergillus niger K10

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The nitrilases from Fusarium solani O1 and Aspergillus niger K10 showed a broad substrate specificity for carbocyclic and nonaromatic heterocyclic amino nitriles, the preferred substrates being five-membered g-amino nitrile , six-membered g-amino nitriles , and , pyrrolidine-3-carbonitriles and as well as piperidine-4-carbonitriles 14a and 15a. Both enzymes showed a strong diastereopreference for cis- vs. trans-g-amino nitriles. The electronic and steric effects of N-protecting groups affected the reactivity of the nitriles. Amides as by-products of the nitrilase-catalyzed reaction were produced from heterocyclic amino nitriles, 14a and 15a by the A. niger enzyme but only from nitrile by the F. solani enzyme.

  • Název v anglickém jazyce

    Biocatalytic application of nitrilases from Fusarium solani O1 and Aspergillus niger K10

  • Popis výsledku anglicky

    The nitrilases from Fusarium solani O1 and Aspergillus niger K10 showed a broad substrate specificity for carbocyclic and nonaromatic heterocyclic amino nitriles, the preferred substrates being five-membered g-amino nitrile , six-membered g-amino nitriles , and , pyrrolidine-3-carbonitriles and as well as piperidine-4-carbonitriles 14a and 15a. Both enzymes showed a strong diastereopreference for cis- vs. trans-g-amino nitriles. The electronic and steric effects of N-protecting groups affected the reactivity of the nitriles. Amides as by-products of the nitrilase-catalyzed reaction were produced from heterocyclic amino nitriles, 14a and 15a by the A. niger enzyme but only from nitrile by the F. solani enzyme.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Molecular Catalysis B-Enzymatic

  • ISSN

    1381-1177

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    59

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000266616800004

  • EID výsledku v databázi Scopus