Biodegradation of phenol using recombinant plasmid-carrying Rhodococcus erythropolis strains
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F13%3A00426259" target="_blank" >RIV/61388971:_____/13:00426259 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ibiod.2012.05.017" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ibiod.2012.05.017</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ibiod.2012.05.017" target="_blank" >10.1016/j.ibiod.2012.05.017</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Biodegradation of phenol using recombinant plasmid-carrying Rhodococcus erythropolis strains
Popis výsledku v původním jazyce
The aim of the study was to utilize current knowledge of the phenol catabolic genes in Rhodococcus erythropolis CCM2595 to construct improved phenol degraders and test their bioremediation potential using real industrial wastewater. The genes pheA2A1-pheR-catR-catABC, coding for enzymes of the phenol degradation pathway and transcriptional regulators in R. erythropolis CCM2595, were cloned in various combinations in the multicopy R. erythropolis plasmid vector pSRK21 and the resulting constructs were introduced into R. erythropolis cells. All plasmid-carrying strains showed increased phenol hydroxylase activity. The strains harboring constructs pSRKAphe-cat and pSRKBphe-cat (both carrying all enzyme-coding genes of the phenol catabolic gene cluster) exhibited the highest phenol hydroxylase activities and proved to be the most efficient phenol degraders in minimal medium with 0.3 g L-1 phenol. The recombinant strains were up to 50% more efficient than the wild-type strain in the bioreme
Název v anglickém jazyce
Biodegradation of phenol using recombinant plasmid-carrying Rhodococcus erythropolis strains
Popis výsledku anglicky
The aim of the study was to utilize current knowledge of the phenol catabolic genes in Rhodococcus erythropolis CCM2595 to construct improved phenol degraders and test their bioremediation potential using real industrial wastewater. The genes pheA2A1-pheR-catR-catABC, coding for enzymes of the phenol degradation pathway and transcriptional regulators in R. erythropolis CCM2595, were cloned in various combinations in the multicopy R. erythropolis plasmid vector pSRK21 and the resulting constructs were introduced into R. erythropolis cells. All plasmid-carrying strains showed increased phenol hydroxylase activity. The strains harboring constructs pSRKAphe-cat and pSRKBphe-cat (both carrying all enzyme-coding genes of the phenol catabolic gene cluster) exhibited the highest phenol hydroxylase activities and proved to be the most efficient phenol degraders in minimal medium with 0.3 g L-1 phenol. The recombinant strains were up to 50% more efficient than the wild-type strain in the bioreme
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/2B08062" target="_blank" >2B08062: Genetické a fyziologické manipulace s bakteriálními degradéry aromatických polutantů a jejich využití</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International Biodeterioration & Biodegradation
ISSN
0964-8305
e-ISSN
—
Svazek periodika
84
Číslo periodika v rámci svazku
OCT 2013
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
179-184
Kód UT WoS článku
000322942000025
EID výsledku v databázi Scopus
—