Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Access to bifunctionalized biomolecular platforms using oxime ligation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F14%3A00432688" target="_blank" >RIV/61388971:_____/14:00432688 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2014.04.020" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2014.04.020</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2014.04.020" target="_blank" >10.1016/j.carres.2014.04.020</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Access to bifunctionalized biomolecular platforms using oxime ligation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This paper describes an efficient oxime ligation strategy to prepare multivalent conjugates wherein peptides alone or in combination with carbohydrate or oxime groups were coupled to a cyclopeptide scaffold. To demonstrate the versatility of this approach, two classes of conjugates have been prepared. In one class, we attached two or four peptide sequences to the cyclopeptide core together with free oxime groups, while the second class contains an additional substitution with four or two monosaccharides. The well-defined structure of these conjugates was confirmed by high-resolution mass spectrometry

  • Název v anglickém jazyce

    Access to bifunctionalized biomolecular platforms using oxime ligation

  • Popis výsledku anglicky

    This paper describes an efficient oxime ligation strategy to prepare multivalent conjugates wherein peptides alone or in combination with carbohydrate or oxime groups were coupled to a cyclopeptide scaffold. To demonstrate the versatility of this approach, two classes of conjugates have been prepared. In one class, we attached two or four peptide sequences to the cyclopeptide core together with free oxime groups, while the second class contains an additional substitution with four or two monosaccharides. The well-defined structure of these conjugates was confirmed by high-resolution mass spectrometry

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LD13042" target="_blank" >LD13042: Enzymová příprava multivalentních glykokonjugátů přírodních a biologicky aktivních látek</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Carbohydrate Research

  • ISSN

    0008-6215

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    393

  • Číslo periodika v rámci svazku

    JUL 2014

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    9-14

  • Kód UT WoS článku

    000338714300002

  • EID výsledku v databázi Scopus