Isoquercitrin: Pharmacology, toxicology, and metabolism
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F14%3A00433017" target="_blank" >RIV/61388971:_____/14:00433017 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/14:33149007
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.fct.2014.03.018" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.fct.2014.03.018</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.fct.2014.03.018" target="_blank" >10.1016/j.fct.2014.03.018</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Isoquercitrin: Pharmacology, toxicology, and metabolism
Popis výsledku v původním jazyce
The flavonoid isoquercitrin (quercetin-3-O-beta-D-glucopyranoside) is commonly found in medicinal herbs, fruits, vegetables and plant-derived foods and beverages. This article reviews the occurrence, preparation, bioavailability, pharmacokinetics, toxicology and biological activity of isoquercitrin and "enzymatically modified (alpha-glucosylated) isoquercitrin" (EMIQ). Pure isoquercitrin can now be obtained on a large scale by enzymatic rutin hydrolysis with alpha-L-rhamnosidase. Isoquercitrin has higher bioavailability than quercetin and displays a number of chemoprotective effects both in vitro and in vivo, against oxidative stress, cancer, cardiovascular disorders, diabetes and allergic reactions. Although small amounts of intact isoquercitrin can be found in plasma and tissues after oral application, it is extensively metabolized in the intestine and the liver
Název v anglickém jazyce
Isoquercitrin: Pharmacology, toxicology, and metabolism
Popis výsledku anglicky
The flavonoid isoquercitrin (quercetin-3-O-beta-D-glucopyranoside) is commonly found in medicinal herbs, fruits, vegetables and plant-derived foods and beverages. This article reviews the occurrence, preparation, bioavailability, pharmacokinetics, toxicology and biological activity of isoquercitrin and "enzymatically modified (alpha-glucosylated) isoquercitrin" (EMIQ). Pure isoquercitrin can now be obtained on a large scale by enzymatic rutin hydrolysis with alpha-L-rhamnosidase. Isoquercitrin has higher bioavailability than quercetin and displays a number of chemoprotective effects both in vitro and in vivo, against oxidative stress, cancer, cardiovascular disorders, diabetes and allergic reactions. Although small amounts of intact isoquercitrin can be found in plasma and tissues after oral application, it is extensively metabolized in the intestine and the liver
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Food and Chemical Toxicology
ISSN
0278-6915
e-ISSN
—
Svazek periodika
68
Číslo periodika v rámci svazku
JUN 2014
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
267-282
Kód UT WoS článku
000337653000029
EID výsledku v databázi Scopus
—