Functional and Biochemical Characterization of Human Eukaryotic Translation Initiation Factor 3 in Living Cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F14%3A00433442" target="_blank" >RIV/61388971:_____/14:00433442 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378050:_____/14:00433442
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1128/MCB.00663-14" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1128/MCB.00663-14</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1128/MCB.00663-14" target="_blank" >10.1128/MCB.00663-14</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Functional and Biochemical Characterization of Human Eukaryotic Translation Initiation Factor 3 in Living Cells
Popis výsledku v původním jazyce
The main role of the translation initiation factor 3 (eIF3) is to orchestrate formation of 43S-48S preinitiation complexes (PICs). Until now, most of our knowledge on eIF3 functional contribution to regulation of gene expression comes from yeast studies.Hence, here we developed several novel in vivo assays to monitor the integrity of the 13-subunit human eIF3 complex, defects in assembly of 43S PICs, efficiency of mRNA recruitment, and postassembly events such as AUG recognition. We knocked down expression of the PCI domain-containing eIF3c and eIF3a subunits and of eIF3j in human HeLa and HEK293 cells and analyzed the functional consequences. Whereas eIF3j downregulation had barely any effect and eIF3a knockdown disintegrated the entire eIF3 complex,eIF3c knockdown produced a separate assembly of the a, b, g, and i subunits (closely resembling the yeast evolutionary conserved eIF3 core), which preserved relatively high 40S binding affinity and an ability to promote mRNA recruitment
Název v anglickém jazyce
Functional and Biochemical Characterization of Human Eukaryotic Translation Initiation Factor 3 in Living Cells
Popis výsledku anglicky
The main role of the translation initiation factor 3 (eIF3) is to orchestrate formation of 43S-48S preinitiation complexes (PICs). Until now, most of our knowledge on eIF3 functional contribution to regulation of gene expression comes from yeast studies.Hence, here we developed several novel in vivo assays to monitor the integrity of the 13-subunit human eIF3 complex, defects in assembly of 43S PICs, efficiency of mRNA recruitment, and postassembly events such as AUG recognition. We knocked down expression of the PCI domain-containing eIF3c and eIF3a subunits and of eIF3j in human HeLa and HEK293 cells and analyzed the functional consequences. Whereas eIF3j downregulation had barely any effect and eIF3a knockdown disintegrated the entire eIF3 complex,eIF3c knockdown produced a separate assembly of the a, b, g, and i subunits (closely resembling the yeast evolutionary conserved eIF3 core), which preserved relatively high 40S binding affinity and an ability to promote mRNA recruitment
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP305%2F10%2F0335" target="_blank" >GAP305/10/0335: Studium molekulárních detailů klíčového procesu rozpoznání počátečního AUG kodónu během inciace translace u eukaryot.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecular and Cellular Biology
ISSN
0270-7306
e-ISSN
—
Svazek periodika
34
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
3041-3052
Kód UT WoS článku
000339381000007
EID výsledku v databázi Scopus
—