Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

PVA immunonanofibers with controlled decay

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F15%3A00453203" target="_blank" >RIV/61388971:_____/15:00453203 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68378041:_____/15:00453203

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.polymer.2015.09.018" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.polymer.2015.09.018</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.polymer.2015.09.018" target="_blank" >10.1016/j.polymer.2015.09.018</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    PVA immunonanofibers with controlled decay

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Nanofibers are utilized in crucial biomedical applications owing to their unique properties, including an enormous surface-to-volume ratio. Here, we report the biofunctionalization of polyvinyl alcohol (PVA) nanofibers by specific antibodies. This approach is built on regulated acylation of PVA nanofibers by polyethylene glycol with biotin (PEG-b) linker and sequence-specific binding of avidin-antibody conjugate. We have successfully demonstrated a chemically modified PVA-PEG-b, where the modification by the PEG-b linker resulted in the altered decay of nanofibers. Additionally, our studies on two different models indicate that the bound avidin-antibody conjugate was active. The first model was based on the binding of transferrin to immobilized anti-transferrin, and the second system was based on the recognition and binding of beta 1 integrin localized on mesenchymal stem cells resulting in their improved adhesion to PVA-PEG-b nanofibers. Our findings suggest that this is a versatile m

  • Název v anglickém jazyce

    PVA immunonanofibers with controlled decay

  • Popis výsledku anglicky

    Nanofibers are utilized in crucial biomedical applications owing to their unique properties, including an enormous surface-to-volume ratio. Here, we report the biofunctionalization of polyvinyl alcohol (PVA) nanofibers by specific antibodies. This approach is built on regulated acylation of PVA nanofibers by polyethylene glycol with biotin (PEG-b) linker and sequence-specific binding of avidin-antibody conjugate. We have successfully demonstrated a chemically modified PVA-PEG-b, where the modification by the PEG-b linker resulted in the altered decay of nanofibers. Additionally, our studies on two different models indicate that the bound avidin-antibody conjugate was active. The first model was based on the binding of transferrin to immobilized anti-transferrin, and the second system was based on the recognition and binding of beta 1 integrin localized on mesenchymal stem cells resulting in their improved adhesion to PVA-PEG-b nanofibers. Our findings suggest that this is a versatile m

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Polymer Journal

  • ISSN

    0032-3896

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    77

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Oct 23

  • Stát vydavatele periodika

    JP - Japonsko

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    387-398

  • Kód UT WoS článku

    000363484300045

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84945485649