Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Targeting ERK-Hippo Interplay in Cancer Therapy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F20%3A00536681" target="_blank" >RIV/61388971:_____/20:00536681 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.mdpi.com/1422-0067/21/9/3236" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1422-0067/21/9/3236</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms21093236" target="_blank" >10.3390/ijms21093236</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Targeting ERK-Hippo Interplay in Cancer Therapy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Extracellular signal-regulated kinase (ERK) is a part of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway which allows the transduction of various cellular signals to final effectors and regulation of elementary cellular processes. Deregulation of the MAPK signaling occurs under many pathological conditions including neurodegenerative disorders, metabolic syndromes and cancers. Targeted inhibition of individual kinases of the MAPK signaling pathway using synthetic compounds represents a promising way to effective anti-cancer therapy. Cross-talk of the MAPK signaling pathway with other proteins and signaling pathways have a crucial impact on clinical outcomes of targeted therapies and plays important role during development of drug resistance in cancers. We discuss cross-talk of the MAPK/ERK signaling pathway with other signaling pathways, in particular interplay with the Hippo/MST pathway. We demonstrate the mechanism of cell death induction shared between MAPK/ERK and Hippo/MST signaling pathways and discuss the potential of combination targeting of these pathways in the development of more effective anti-cancer therapies.

  • Název v anglickém jazyce

    Targeting ERK-Hippo Interplay in Cancer Therapy

  • Popis výsledku anglicky

    Extracellular signal-regulated kinase (ERK) is a part of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway which allows the transduction of various cellular signals to final effectors and regulation of elementary cellular processes. Deregulation of the MAPK signaling occurs under many pathological conditions including neurodegenerative disorders, metabolic syndromes and cancers. Targeted inhibition of individual kinases of the MAPK signaling pathway using synthetic compounds represents a promising way to effective anti-cancer therapy. Cross-talk of the MAPK signaling pathway with other proteins and signaling pathways have a crucial impact on clinical outcomes of targeted therapies and plays important role during development of drug resistance in cancers. We discuss cross-talk of the MAPK/ERK signaling pathway with other signaling pathways, in particular interplay with the Hippo/MST pathway. We demonstrate the mechanism of cell death induction shared between MAPK/ERK and Hippo/MST signaling pathways and discuss the potential of combination targeting of these pathways in the development of more effective anti-cancer therapies.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10606 - Microbiology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LQ1604" target="_blank" >LQ1604: BIOCEV - od základního k aplikovanému výzkumu</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Molecular Sciences

  • ISSN

    1661-6596

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    21

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    17

  • Strana od-do

    3236

  • Kód UT WoS článku

    000535581700207

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85084381276