SB203580, farmakologický inhibitor signální dráhy p38 kinasy aktivuje ERK a JNK MAP kinasy v primárních kulturách lidských hepatocytů.
Popis výsledku
Mitogeny-aktivované protein kinasy (MAPKs) byly intenzivně studovány v nádorových liniích, ale studie v netransformovaných lidských buňkách jsou vzácné. Zde jsme studovali účinek SB203580, farmakologického inhibitoru p38 MAPK, na aktivaci a inhibici p38signální dráhy v primárních lidských hepatocytech (in vitro model diferencovaných buněk) ve srovnání s několika nádorovými buněčnými liniemi (in vitro model proliferujících a nediferencovaných buněk). Analyzovali jsme účinek SB203580 na extracellulárně-regulovanou protein kinasu (ERK) a c-jun-N-terminální kinasu (JNK) v primárních lidských hepatocytech I v nádorových buněčných liniích za využití primárních protilátek proti fosforylovaným kinasam. Ukazujeme, že SB203580 aktivuje ERK a JNK v primárních kulturách lidských hepatocytů. Hladiny ERK-P(Thr202/Tyr204), JNK-P(Thr183/Tyr185) a c-Jun-P(Ser63/73), cílového down-stream proteinu JNK, byly zvýšeny účinkem SB203580. Na druhou stranu, SB203580 aktivoval ERK ale ne JNK v lidských nádorový
Klíčová slova
Human hepatocytep38 MAPK kinaseExtracellular-regulated kinase ERKc-Jun-N-terminal kinaseSB203580Cross-talk
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/08:00109105 RIV/61989592:15310/08:00005337
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
SB203580, a pharmacological inhibitor of p38 MAP kinase transduction pathway activates ERK and JNK MAP kinases in primary cultures of human hepatocytes.
Popis výsledku v původním jazyce
Mitogen-activated protein kinases (MAPKs) were extensively studied in cancer-derived cell lines; however, studies in non-transformed human cells are scarce. In the current paper, we studied the effect of SB203580, a pharmacological inhibitor of p38 MAPK,on activation and inhibition of p38 MAPK transduction partway in primary human hepatocytes (in vitro model of differentiated cells) in comparison with several tumor cell lines (proliferating non-differentiated in vitro model). In addition, we analyzed the effect of SB203580 on extracellular-regulated protein kinase (ERK) and c-jun-N-terminal kinase (JNK) pathways both in primary human hepatocytes and tumor cell lines employing primary antibodies detecting phosphorylated kinases. We show that SB203580 activates ERK and JNK in primary cultures of human hepatocytes. The levels of ERK-P(Thr202/Tyr204), JNK-P(Thr183/Tyr185) and c-Jun-P(Ser63/73), a target down-stream protein of JNK, were increased by SB203580. In contrast, SB203580 activate
Název v anglickém jazyce
SB203580, a pharmacological inhibitor of p38 MAP kinase transduction pathway activates ERK and JNK MAP kinases in primary cultures of human hepatocytes.
Popis výsledku anglicky
Mitogen-activated protein kinases (MAPKs) were extensively studied in cancer-derived cell lines; however, studies in non-transformed human cells are scarce. In the current paper, we studied the effect of SB203580, a pharmacological inhibitor of p38 MAPK,on activation and inhibition of p38 MAPK transduction partway in primary human hepatocytes (in vitro model of differentiated cells) in comparison with several tumor cell lines (proliferating non-differentiated in vitro model). In addition, we analyzed the effect of SB203580 on extracellular-regulated protein kinase (ERK) and c-jun-N-terminal kinase (JNK) pathways both in primary human hepatocytes and tumor cell lines employing primary antibodies detecting phosphorylated kinases. We show that SB203580 activates ERK and JNK in primary cultures of human hepatocytes. The levels of ERK-P(Thr202/Tyr204), JNK-P(Thr183/Tyr185) and c-Jun-P(Ser63/73), a target down-stream protein of JNK, were increased by SB203580. In contrast, SB203580 activate
Klasifikace
Druh
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Pharmacology
ISSN
0014-2999
e-ISSN
—
Svazek periodika
593
Číslo periodika v rámci svazku
1-3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—
Základní informace
Druh výsledku
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP
CE - Biochemie
Rok uplatnění
2008