Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Probabilistic outlier identification for RNA sequencing generalized linear models

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F21%3A00547151" target="_blank" >RIV/61388971:_____/21:00547151 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://academic.oup.com/nargab/article/3/1/lqab005/6155871" target="_blank" >https://academic.oup.com/nargab/article/3/1/lqab005/6155871</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1093/nargab/lqab005" target="_blank" >10.1093/nargab/lqab005</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Probabilistic outlier identification for RNA sequencing generalized linear models

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Relative transcript abundance has proven to be a valuable tool for understanding the function of genes in biological systems. For the differential analysis of transcript abundance using RNA sequencing data, the negative binomial model is by far the most frequently adopted. However, common methods that are based on a negative binomial model are not robust to extreme outliers, which we found to be abundant in public datasets. So far, no rigorous and probabilistic methods for detection of outliers have been developed for RNA sequencing data, leaving the identification mostly to visual inspection. Recent advances in Bayesian computation allow large-scale comparison of observed data against its theoretical distribution given in a statistical model. Here we propose ppcseq, a key quality-control tool for identifying transcripts that include outlier data points in differential expression analysis, which do not follow a negative binomial distribution. Applying ppcseq to analyse several publicly available datasets using popular tools, we show that from 3 to 10 percent of differentially abundant transcripts across algorithms and datasets had statistics inflated by the presence of outliers.

  • Název v anglickém jazyce

    Probabilistic outlier identification for RNA sequencing generalized linear models

  • Popis výsledku anglicky

    Relative transcript abundance has proven to be a valuable tool for understanding the function of genes in biological systems. For the differential analysis of transcript abundance using RNA sequencing data, the negative binomial model is by far the most frequently adopted. However, common methods that are based on a negative binomial model are not robust to extreme outliers, which we found to be abundant in public datasets. So far, no rigorous and probabilistic methods for detection of outliers have been developed for RNA sequencing data, leaving the identification mostly to visual inspection. Recent advances in Bayesian computation allow large-scale comparison of observed data against its theoretical distribution given in a statistical model. Here we propose ppcseq, a key quality-control tool for identifying transcripts that include outlier data points in differential expression analysis, which do not follow a negative binomial distribution. Applying ppcseq to analyse several publicly available datasets using popular tools, we show that from 3 to 10 percent of differentially abundant transcripts across algorithms and datasets had statistics inflated by the presence of outliers.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LM2018131" target="_blank" >LM2018131: Česká národní infrastruktura pro biologická data</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    NAR Genomics and Bioinformatics

  • ISSN

    2631-9268

  • e-ISSN

    2631-9268

  • Svazek periodika

    3

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    lqab005

  • Kód UT WoS článku

    000698594000014

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85110061288