Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-piperidine and (R)-3-[(tertButoxycarbonyl)amino]azepane

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F21%3A00544130" target="_blank" >RIV/61388980:_____/21:00544130 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1055/a-1526-7657" target="_blank" >https://doi.org/10.1055/a-1526-7657</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1055/a-1526-7657" target="_blank" >10.1055/a-1526-7657</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-piperidine and (R)-3-[(tertButoxycarbonyl)amino]azepane

  • Popis výsledku v původním jazyce

    (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]azepane were prepared in two steps starting from D-ornithine and D-lysine, respectively. In the key step, N-Boc-protected 3-aminolactams were converted into imido esters by O-alkylation and then hydrogenated to amines, under mild conditions (5 bar H-2, room temperature) and without isolation, over a standard hydrogenation catalyst (5% Pt/C).

  • Název v anglickém jazyce

    Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-piperidine and (R)-3-[(tertButoxycarbonyl)amino]azepane

  • Popis výsledku anglicky

    (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]azepane were prepared in two steps starting from D-ornithine and D-lysine, respectively. In the key step, N-Boc-protected 3-aminolactams were converted into imido esters by O-alkylation and then hydrogenated to amines, under mild conditions (5 bar H-2, room temperature) and without isolation, over a standard hydrogenation catalyst (5% Pt/C).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Synthesis

  • ISSN

    0039-7881

  • e-ISSN

    1437-210X

  • Svazek periodika

    53

  • Číslo periodika v rámci svazku

    19

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    3573-3577

  • Kód UT WoS článku

    000672919100001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85110430805