Syntézy nových funkcionalizovaných monomerů pro pi-konjugované polymery

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F07%3A00092463" target="_blank" >RIV/61389013:_____/07:00092463 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Syntheses of new functionalized monomers for .pi.-conjugated polymers
Popis výsledku v původním jazyce
The Horner-Wadsworth-Emmons reaction mechanism was utilized for the preparation of the 3-[2-(pyren-1-yl)vinyl]- or 3-[2-(quinolin-1-yl)vinyl]-2,5-dibromothiophenes. 4-Nitrophenol or N-hydroxysuccinimide were used for the preparation of activated esters.The Cadogan ring closure was utilized for the synthesis of 2,7-dibromocarbazole derivatives. A monomer with .beta.-diketone structure was prepared and characterized as well.
Název v anglickém jazyce
Syntheses of new functionalized monomers for .pi.-conjugated polymers
Popis výsledku anglicky
The Horner-Wadsworth-Emmons reaction mechanism was utilized for the preparation of the 3-[2-(pyren-1-yl)vinyl]- or 3-[2-(quinolin-1-yl)vinyl]-2,5-dibromothiophenes. 4-Nitrophenol or N-hydroxysuccinimide were used for the preparation of activated esters.The Cadogan ring closure was utilized for the synthesis of 2,7-dibromocarbazole derivatives. A monomer with .beta.-diketone structure was prepared and characterized as well.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
JA - Elektronika a optoelektronika, elektrotechnika
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)