Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Biodegradovatelné vysokomolekulární multiblokové polymery na bázi poly(ethylenglykol)u pro cílenou dopravu léčiv

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F08%3A00306677" target="_blank" >RIV/61389013:_____/08:00306677 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Biodegradable high-molecular-weight multiblock polymers based on poly(ethylene glycol) for drug delivery

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The reductively degradable multiblock polymer designed for use in drug delivery was synthesized by oxidative polycondensation of the PEG-cysteine derivatives containing amide bonds between PEG and cysteine and reductively degradable disulfide bonds between cysteine residues. Polymer degradation and release of doxorubicin linked to the carrier through acido-labile hydrazone bond were studied. The rate of amide bond hydrolysis was negligible compared with that of reduction of disulfide bonds. The hydrazone bond was stable at pH 7.4 but 68% of the drug was relased after 24 at pH 5.

  • Název v anglickém jazyce

    Biodegradable high-molecular-weight multiblock polymers based on poly(ethylene glycol) for drug delivery

  • Popis výsledku anglicky

    The reductively degradable multiblock polymer designed for use in drug delivery was synthesized by oxidative polycondensation of the PEG-cysteine derivatives containing amide bonds between PEG and cysteine and reductively degradable disulfide bonds between cysteine residues. Polymer degradation and release of doxorubicin linked to the carrier through acido-labile hydrazone bond were studied. The rate of amide bond hydrolysis was negligible compared with that of reduction of disulfide bonds. The hydrazone bond was stable at pH 7.4 but 68% of the drug was relased after 24 at pH 5.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CD - Makromolekulární chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/1M0505" target="_blank" >1M0505: Centrum cílených terapeutik</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2008

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Abstract Book - Tenth European Symposium on Controlled Drug Delivery

  • ISBN

    978-90-365-2653-1

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    120-122

  • Název nakladatele

    University of Twente

  • Místo vydání

    Noordwijk aan Zee

  • Místo konání akce

    Noordwijk aan Zee

  • Datum konání akce

    2. 4. 2008

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku