Biodegradable star HPMA polymer-drug conjugates: biodegradability, distribution and anti-tumor efficacy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F11%3A00363631" target="_blank" >RIV/61389013:_____/11:00363631 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388971:_____/11:00363631
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2011.06.015" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2011.06.015</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2011.06.015" target="_blank" >10.1016/j.jconrel.2011.06.015</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Biodegradable star HPMA polymer-drug conjugates: biodegradability, distribution and anti-tumor efficacy
Popis výsledku v původním jazyce
New biodegradable star polymer?doxorubicin conjugates designed for passive tumor targeting were investigated, and their synthesis, physico-chemical characterization, drug release, biodegradation, biodistribution and in vivo anti-tumor efficacy are described. In the conjugates, the core formed by poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers was grafted with semitelechelic N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymers bearing doxorubicin (Dox) attached by hydrazone bonds, which enabled intracellular pH-controlled drug release. The described synthesis facilitated the preparation of biodegradable polymer conjugates in a broad range of molecular weights (200?1000 g/mol) while still maintaining low polydispersity ( 1.7). The polymer grafts were attached to thedendrimers through either stable amide bonds or enzymatically or reductively degradable spacers, which enabled intracellular degradation of the high-molecular-weight polymer carrier to excretable products.
Název v anglickém jazyce
Biodegradable star HPMA polymer-drug conjugates: biodegradability, distribution and anti-tumor efficacy
Popis výsledku anglicky
New biodegradable star polymer?doxorubicin conjugates designed for passive tumor targeting were investigated, and their synthesis, physico-chemical characterization, drug release, biodegradation, biodistribution and in vivo anti-tumor efficacy are described. In the conjugates, the core formed by poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers was grafted with semitelechelic N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymers bearing doxorubicin (Dox) attached by hydrazone bonds, which enabled intracellular pH-controlled drug release. The described synthesis facilitated the preparation of biodegradable polymer conjugates in a broad range of molecular weights (200?1000 g/mol) while still maintaining low polydispersity ( 1.7). The polymer grafts were attached to thedendrimers through either stable amide bonds or enzymatically or reductively degradable spacers, which enabled intracellular degradation of the high-molecular-weight polymer carrier to excretable products.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Controlled Release
ISSN
0168-3659
e-ISSN
—
Svazek periodika
154
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
241-248
Kód UT WoS článku
000295503300005
EID výsledku v databázi Scopus
—