Novel star HPMA-based polymer conjugates for passive targeting to solid tumors
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F11%3A00367005" target="_blank" >RIV/61389013:_____/11:00367005 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388971:_____/11:00367005
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3109/1061186X.2011.622402" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3109/1061186X.2011.622402</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3109/1061186X.2011.622402" target="_blank" >10.3109/1061186X.2011.622402</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Novel star HPMA-based polymer conjugates for passive targeting to solid tumors
Popis výsledku v původním jazyce
Novel star polymer-doxorubicin conjugates designed for passive tumor targeting have been developed and their potential for treatment of cancer has been investigated. In the present study the synthesis, physico-chemical characterization, drug release, bio-distribution and preliminary data of in vivo efficacy of the conjugates are described. In the water-soluble conjugates the core of a molecule formed by poly(amido amine) dendrimers was grafted with semitelechelic N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymers bearing doxorubicin attached by hydrazone bonds enabling intracellular pH-controlled hydrolytic drug release, or by GFLG sequence susceptible to enzymatic degradation. The controlled synthesis utilizing semitelechelic copolymer precursors facilitated preparation of polymer conjugates in a broad range of molecular weights. The star polymer-Dox conjugates showed significantly higher anti-tumor activity in vivo than Dox HCl or its linear or graft polymer conjugates.
Název v anglickém jazyce
Novel star HPMA-based polymer conjugates for passive targeting to solid tumors
Popis výsledku anglicky
Novel star polymer-doxorubicin conjugates designed for passive tumor targeting have been developed and their potential for treatment of cancer has been investigated. In the present study the synthesis, physico-chemical characterization, drug release, bio-distribution and preliminary data of in vivo efficacy of the conjugates are described. In the water-soluble conjugates the core of a molecule formed by poly(amido amine) dendrimers was grafted with semitelechelic N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymers bearing doxorubicin attached by hydrazone bonds enabling intracellular pH-controlled hydrolytic drug release, or by GFLG sequence susceptible to enzymatic degradation. The controlled synthesis utilizing semitelechelic copolymer precursors facilitated preparation of polymer conjugates in a broad range of molecular weights. The star polymer-Dox conjugates showed significantly higher anti-tumor activity in vivo than Dox HCl or its linear or graft polymer conjugates.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Drug Targeting
ISSN
1061-186X
e-ISSN
—
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
874-889
Kód UT WoS článku
000297057100003
EID výsledku v databázi Scopus
—